Cтраница 3
В будущем, вероятно, станет доступным пропаргиловый альдегид СНС-СНО, так как его можно получать из пропаргилового спирта СНС-СН2ОН, продукта присоединения ацетилена к формальдегиду ( см. гл. [31]
Синтетически фитол получен различными методами из фарнезола, псев-доионона и др. ( Фишер и Ловенберг), основанными на удлинении углеродной цепи присоединением ацетилена к карбонильной группе, например 6-метил - 5-гептен - 2-ону, и переводе образующегося карбинола, с помощью ацетоук-сусного эфира в кетон, содержащий на 3 атома углерода больше. [32]
В будущем, вероятно, станет доступным пропаргиловый альдегид СНС - СНО, так как его можно получать из пропаргилового спирта СНС - СН2ОН, продукта присоединения ацетилена к формальдегиду ( см. гл. [33]
Таким образом, на основании полученных нами спектральных данных для реакции винилировавия можно предложить следующую схему: при пропускании ацетилена через смесь лактама и его соли происходит присоединение ацетилена к соли по азоту с разрывом тройной связи и образованием малоустойчивого ненасыщенного металлоорганического соединения. Последнее, по-видимому, быстро обменивает металл на водород с новой молекулой лактама с образованием молекулы виниллактама и регенерацией молекулы соли. [34]
Методы синтеза ацетиленовых я-комплексов переходных металлов V - VIII групп, находящихся в низшем состоянии окисления, основаны на реакциях замещения лигандов различного типа на ацетилен, либо на присоединении ацетилена к координационно-ненасыщенным соединениям переходных металлов. Для получения йекоторых комплексов используется также реакция восстановления солей металлов в присутствии ацетилена. [35]
Поскольку ацетилен содержит два метиновых водородных атома, с карбонильным соединением взаимодействует один или оба углеродных атома, Б зависимости от чего образуется алкинол или алкиндиол, как показано на схеме присоединения ацетилена к альдегидам. [36]
Эти реакции часто называются алкинольными синтезами. Присоединение ацетилена к кетонам идет под влиянием порошкообразного едкого кали или амида натрия; с альдегидами присоединение идет в присутствии ацетиленидов меди или серебра. [37]
Эта установка представляет исторический интерес, так как на ней впервые был применен в промышленном масштабе процесс переработки ацетилена под высоким давлением. Присоединение ацетилена к спиртам производится в жидкой фазе по схеме, показанной на фиг. [38]
Впервые реакция присоединения ацетилена к кетонам была открыта в 1905 г. А. Е. Фаворским, применившим в качестве катализатора порошкообраз - ную гидроокись калия. [39]
Впервые реакция присоединения ацетилена к кетонам была открыта в 1905 г. А. Е. Фаворским, применившим в качестве катализатора порошкообразную гидроокись калия. [40]
Для получения алкенолов и алкинолов применяются такие же методы, как для получения алканолов. Некоторые алкинолы получают присоединением ацетилена к карбонильным соединениям ( гл. [41]
Одним из первых технических методов получения изопрена является синтез на основе ацетилена и ацетона. Этот синтез базируется на так называемой реакции этинилирования - присоединении ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи, под влиянием щелочных агентов. Реакция этинилирования была открыта практически одновременно в самом конце XIX в. Последним эта реакция разрабатывалась именно в направлении взаимодействия ацетилена с ацетоном с получением ацетиленового спирта и его превращения в изопрен, благодаря чему весь этот синтез получил название метода Фаворского. [42]
Из числа известных методов получения изопрена, имеющих реальную возможность технического осуществления, синтез на основе ацетилена и ацетона является одним из самых ранних. В основе этого синтеза лежит так называемая реакция этинилирования - присоединение ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи под влиянием щелочных агентов. [43]
Миграция ацетиленовой связи в конец цепи обсуждена ранее ( стр. Перегруппировка Рупе ацетиленовых спиртов, которые легко доступны посредством реакции присоединения ацетиленов к кетонам, превращает ацетилены в а, 3-ненасыщенные кетоны. [44]
Миграция ацетиленовой связи в конец цепи обсуждена ранее ( стр. Перегруппировка Рупе ацетиленовых спиртов, которые легко доступны посредством реакции присоединения ацетиленов к кетонам, превращает ацетилены в а, р - ненасыщенные кетоны. [45]