Cтраница 4
Температура при этой реакции должна поддерживаться в области 20 - 80 С; более высокие температуры приводят к образованию диэфиров этилидена и ангидридов кислот. Этот метод синтеза позволяет получать более чистые мономеры, чем те, которые образуются в результате присоединения ацетилена к кислоте ( разд. [46]
Синтез дивинилового эфира 1 4-бутиленгликоля в литературе не описан. Настоящий синтез осуществлен по общему способу получения простых виниловых эфиров, разработанному А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [1], путем присоединения неразбавленного ацетилена к 1 4-бутиленгликолю под давлением не свыше 18 атм. [47]
Реакции бутиндиола и 1 4-бутандиола изображены на схемах 3 и 4 соответственно. На схемах 5 и 6 представлены соответственно реакции пропаргилового спирта и продуктов конденсации ацетилена с ацетальдегидом. Реакция присоединения ацетилена к метилоламинам и аминам в присутствии того же катализатора, ацетиленида меди [26], сходна с вышеописанными реакциями. [48]
На схемах 5 и 6 представлены соответственно реакции пропаргилового спирта и продуктов конденсации ацетилена с ацетальдегидом. Реакция присоединения ацетилена к метилоламинам и аминам в присутствии того же катализатора, ацетиленида меди [26], сходна с вышеописанными реакциями. [49]