Присоединение - мономер
Cтраница 1
Присоединение мономеров в процессе ионной полимеризации всегда по одному и тому же положению ( в соответствии с полярностью) обусловливает высокую регулярность получаемых полимеров в отличие от полимеров радикальной полимеризации. [1]
Присоединение мономера включает реакцию ifMc - молекулы мономера, содержащей неспаренный электрон на каждом конечном атоме углерода, с поляризованной связью С-Li. По мере того как С2 приближается к С1; связь Сг-Li растягивается. [2]
Нежелательное повторное присоединение мономеров к З - концу может быть предупреждено использованием в реакции конденсации в качестве донора 2 ( 3) - 0-изовалерилрибонуклеозид - 5 -пиро-фосфатов. Таким путем могут быть последовательно присоединены два или даже три остатка, что позволяет получать продукты гептануклеотидного размера. Однако этот метод наиболее полезен для присоединения одного остатка, часто содержащего модифицированное основание, к предварительно полученному олигомеру. [3]
Реакции присоединения мономера к активированным макромолекулам и реакции роста боковых цепей ( вторая стадия) определяются в основном стабильностью макрорадикала, реакционной способностью мономера, стерическими факторами и влиянием среды. Таким образом, активность мономеров при взаимодействии их с полимерными радикалами имеет ту же природу, что и при обычной сополи-меризации. [4]
Скорость присоединения мономера к реагирующему свободному радикалу зависит только от природы концевой группы полимерного радикала. [5]
Основным способом присоединения мономеров друг у другу при радикальной полимеризации является присоединение типа голова к хвосту. Вследствие этого достигается высокая региоселективность процесса полимеризации. Такая ориентация звеньев в полимерной цепи обеспечивает при каждом элементарном акте присоединения мономера образование наиболее стабильного радикального интермедиата. [6]
В результате присоединения мономера к я-аллильному комплексу по связи СН - - Ме образуются в основном мономерные звенья 1 2-структуры. [7]
Первая стадия присоединения мономера к комплексу обусловлена высокой электронной плотностью двойной связи и дефицитом электронов у комплекса переходного металла. [8]
 |
Общая классификация неметаллических материалов органического происхождения. [9] |
При полимеризации происходит присоединение мономеров ( простых исходных веществ) друг к другу без выделения каких-либо побочных продуктов реакции. [10]
 |
Плотность числового распределения / ( М и весовое распределение Mf ( M для полимера, полученного методом поликондеисации. [11] |
Полимеризация, осуществляемая присоединением мономера к растущей цепи радикального или ионного типов, создает гораздо больше возможностей для кинетических схем, чем поликонденсация. Вместо реакции одного типа с единственной константой скорости, характеризующей поликонденсацию, исследователь встречается почти с полудюжиной различных реакций с многими константами скоростей, которые определяют распределение по моле -, кулярным весам в полученном путем присоединения мономеров конечном полимерном продукте. [12]
Рост цепи осуществляется присоединением мономера к растущему катиону цепи. Обрыв цепи может произойти в результате соединения с противоионом или же отщепления протона. [13]
Для каучуков с присоединением мономеров в 1 2-положениях процесс сшивания протекает в еще более значительной степени по двойным связям в боковых винильных группах. Противостарители замедляют процесс пластикации, подавляя реакции окисления. [14]
Рост цепи происходит присоединением мономера к растущему аниону. [15]
Страницы: 1 2 3 4