Cтраница 3
Это предположение означает, что вероятность присоединения мономеров А и В к сополимеру остается постоянной в ходе процесса. [31]
Процесс полимеризации состоят из чередования актов присоединения мономера и изомеризации концевого звена. [32]
Процесс полимеризации состоит из чередования актов присоединения мономера и изомеризации концевого звена. [33]
Структура цепи полимера зависит от порядка присоединения мономеров. С этой точки зрения различают три типа соединений - два правильных и один неправильный. [34]
Это не удивительно, поскольку при присоединении мономера к цепи образуется новый радикал, который может снова атаковать любой из мономеров; в том случае, когда мономеры имеют приблизительно одинаковые реакционные способности, чередование звеньев будет более или менее случайным. С другой стороны, если мономеры сильно различаются по реакционной способности, например очень активный акри-лонитрил и значительно менее активный аллиловый спирт, сначала будет реагировать более активный мономер; менее активный мономер будет включаться в цепь сополимера лишь изредка, пока весь активный мономер не израсходуется. Таких результатов следует ожидать, если пренебрегать полярным эффектом, что часто и наблюдается в действительности. [35]
Множитель / в простейшем случае, когда присоединение мономера к растущей цепи является бимолекулярной реакцией, представляет собой произведение константы скорости второго порядка на концентрацию мономера. Однако он может быть и более сложного вида, например, если рост цепи является каталитическим процессом. [36]
Активным центром, обусловливающим рост макроцепи путем присоединения мономеров, может быть радикал или ион. [37]
Множитель f в простейшем случае, когда присоединение мономера к растущей цепи является бимолекулярной реакцией, представляет собой произведение константы скорости второго порядка на концентрацию мономера. Однако он может быть и более сложного вида, например, если рост цепи является каталитическим процессом. [38]
Множитель / в простейшем случае, когда присоединение мономера к растущей цепи является бимолекулярной реакцией, представляет собой произведение константы скорости второго порядка на концентрацию мономера. Однако он может быть и более сложного вида, например, если рост цепи является каталитическим процессом. [39]
Продолжение ( рост) цепи осуществляется путем присоединения мономера к мономер-иону. Регулярное построение макромолекул при последовательном присоединении мономеров голова к хвосту определяется полярностью и размером бокового заместителя и ориентирующим действием частиц катализатора. [40]
В конце растущей цепи после каждого акта присоединения мономера возникает неспаренный электрон, поэтому такую молекулу называют макрорадикалом. [41]
Один свободный радикал вызывает множество последовательных актов присоединения мономера. Здесь энергия, освободившаяся в результате завершения одного акта присоединения, не рассеивается в окружающую среду, а передается соседней молекуле мономера и возбуждает следующий акт ее присоединения. По этой причине подобные реакции и называют цепными. В конце цепи после каждого элементарного акта присоединения мономера возникает неспаренный электрон, а вся такая незавершенная молекула носит название макрорадикала. [42]
В среднем цепи, образующиеся в результате присоединения мономеров к новому активному центру, будут той же длины, что и основная цепь. [43]
Принято считать [65], что при анионной полимеризации присоединение любого мономера ( D или L) равновероятно, и образуется атактический полимер. [44]
Процесс полимеризации, в котором возможны различные типы присоединения мономера к растущей цепи, можно характеризовать уравнениями сополимеризации. Значительное разнообразие типов внедрения определяется не только способом координации мономера на активном центре, но и пространственными факторами. [45]