Присоединение - мономер
Cтраница 2
Особенностью такой полимеризации является бифункциональное присоединение мономера, в то время как при анионной полимеризации, катализируемой амидами металлов, бифункциональный мономер присоединяется по одной функции. [16]
Отсюда следует, что присоединение следующего мономера к растущей цепи происходит при ориентирующем влиянии радикала в растущей цепи при конфигурации мономера, противоположной той, которая находится в последнем звене цепи. [17]
Особенностью такой полимеризации является бифункциональное присоединение мономера, в то время как при анионной полимеризации, катализируемой амидами металлов, бифункциональный мономер присоединяется по одной функции. [18]
Наряду с характеристикой типа присоединения мономеров полимер оценивают по относительному содержанию цис - и транс-изомерных звеньев. [19]
Рост цепи является процессом последовательного и многократного присоединения мономера к растущему радикалу. [20]
Образование первичного иона в результате присоединения мономера по связи металл-углерод в металлорганическом соединении легко наблюдать прк полимеризации бутадиена в присутствии фенилизопропилкалия. Последний имеет ярко-красную окраску, обусловленную связью калия с фенильной группой угле водородного радикала. После введения бутадиена в эфирны. Полимеризацию бутадиена обычно проводят в присутствии металлического натрия. [21]
 |
Константы скорости продолжения цепи в анионной полимеризации. [22] |
Продолжение цепи происходит в результате присоединения мономера к реакционноспособной ионной группе макромолекулы, которая может быть в виде иона, ионной пары, квадруполя или более сложного агрегата. [23]
Другое доказательство преобладающей роли процесса присоединения мономеров к частицам получим в результате подсчета числа столкновений Z в единицу времени систем мономер - мономер и полимер - полимер, В течение 75 - 90 мин на окисление 20 л л топлива Т-7 расходуется около П мл кислорода или около 10 см 1сек что составляет 2 5 - 10 молекул Оа - - Поскольку из каждой молекулы образуется одна молекула гидроперекиси, а мономер содержит 4 пе рекисных группировки, то за одну секзтяду образуется 6 - 10 мономеров. Согласно экспериментальным данным, число коллоидных частиц, возникающих за указанный интервал времени в 1 мл, составляет 1 5 10 или за 1 7 - 10 частиц в секунду. [24]
Различия в скорости роста при присоединении мономеров имеются только для первых двух-трех звеньев, поэтому с хорошим приближением можно принять, что & р не зависит от величины макрорадикала. [25]
 |
Присоединение первой молекулы транс-1 - дейтеропропилена. Обозначения на IV-8. [26] |
Как видно из рис. IV-10, присоединение мономера отвечает образованию полимера с трео-диизотактической структурой ( А) При присоединении молекулы мономера конец макроцепи и вакансия обмениваются местами в координационной сфере. [27]
 |
ЛГ, и Мь для системы, состоящей. [28] |
Структура цепи полимера зависит от порядка присоединения мономеров. С этой точки зрения различают три типа соединений - два правильных и один неправильный. [29]
В процессе роста цепи число актов присоединения мономера до гибели макрорадикала определяется главным образом коьцентра-цией этилена; в условиях процесса число таких актов составляет 500 - 1000 на каждый радикал. [30]
Страницы: 1 2 3 4