Присоединение - озон
Cтраница 1
Присоединение озона к двойным связям с последующим разложением образующихся продуктов является одним из наиболее надежных способов окислительного расщепления ненасыщенных молекул и определения точного положения двойных связей. [1]
Присоединение озона к олефинам и аренам ( озонирование) в астоящее время имеет небольшое препаративное значение. Его применяют лишь для получения карбонильных соединений, трудно доступных иными путями. [2]
Присоединение озона к двойной связи трактуют либо как синхронную перициклическую, либо как асинхронную реакцию ( см. циклоприсоединения, разд. [3]
Присоединение озона к бензолу45 дает триозонид XXXVIII, поскольку после присоединения первой молекулы озона остающиеся две двойные связи становятся более реакционноспособными. Биологическая деструкция бензола в организме млекопитающих ( кролик, собака) дает муконовую кислоту. То же приложимо к каталитическому гидрированию бензола, которое не может быть остановлено на какой-либо промежуточной стадии и протекает до полного превращения в циклогексан. [4]
Присоединение озона к натрийбутадиеновому каучуку происходит медленнее, чем в случае натурального каучука. [5]
Присоединение озона [4] и перекиси водорода ( 5 ] к основаниям Шиффа также приводит к получению оксазиранов, однако эти процессы мало изучены. [6]
Присоединение озона к двойной связи идет количественно. Необходимо иметь в виду возможность образования оксозонидов и пероксидов. Получение продуктов присоединения озона в чистом виде часто сильно затрудняется, а иногда делается даже невозможным благодаря их сильной взрывчатости. [7]
Присоединение озона к винилтриметилсилану сопровождается образованием густого сиропообразного озонида. [8]
Присоединение озона [4] и перекиси водорода [5] к основаниям Шиффа также приводит к получению оксазиранов, однако эти процессы мало изучены. [9]
Скорость присоединения озона к полифенилвинилену примерно на два порядка ниже, чем к его мономерным и высокомол. [10]
Скорости присоединения озона к ВМС, выраженные в табл. 4.1 как количество микромолей Од, связываемых веществом в единицу времени ( мкмоль / мин), в активной фазе реакции ( при собственно озонировании) всегда значительно выше, чем в пассивной ( при до-окислении озоном), и намного ниже скорости активного взаимодействия озона со стандартным олефином ( - ноненом, vQXT - 4 88 мкмоль / мин), использованным для калибровки анализатора. Все хроматографические фракции ВМС из сырой нефти поглощают озон со скоростью ант, не превышающей 2 мкмоль / мин. Учитывая, что именно для этих продуктов структурно-групповой анализ дал наименее надежные результаты, можно предполагать, что в первую очередь в них должны присутствовать олефинсодержащие соединения. [11]
 |
Зависимость некоторых свойств углеводородов аценового ряда от длины цепи сопряжения.| Зависимость некоторых физически. параметров. [12] |
Скорость присоединения озона к полифенилвиниле-ну ( I, R C6H5, R Н) примерно на два порядка меньше, чем к его мономерным и высокомолекулярным аналогам с изолированными двойными связями. Ото связано, по-видимому, с выигрышем энергии, достигаемым при сопряжении. [13]
 |
Зависимость некоторых свойств углеводородов а ценового ряда от длины цепи сопряжения.| Зависимость некоторых физических параметров. [14] |
Скорость присоединения озона к полифенилвиниле-ну ( I, R С8Нб, R Н) примерно на два порядка меньше, чем к его мономерным и высокомолекулярным аналогам с изолированными двойными связями. Это связано, по-видимому, с выигрышем энергии, достигаемым при сопряжении. [15]
Страницы: 1 2 3 4