Присоединение - озон
Cтраница 2
 |
Изменение концентрации компонентов выхлопных газов при облучении УФ-светом в специальной камере.| Распределение компонентов фотохимического смога в течение дня в промышленном городе. [16] |
По мере присоединения озона к макромолекулам, эластомера наблюдаются, образование и. При достаточно большом времени старения разрастание трещин соершождается разрушением образца. [17]
Молинарн-Фепароли; - присоединение озона к нефти ( нефтепродукту), осуществляемое путем ее обработки озонированным воздухом при 10 С; сопровождается выпадением некоторого количества белого хлопьевидного осадка, состоящего из озопидов. [18]
Число возможных продуктов присоединения озона при некоторых условиях может быть еще больше при работе вместо чистого озона с высококонцентрнрованным неочищенным озоном. Последние существуют как в мономерной, так и в димерной формах. Разделение обоих продуктов производят так же, как разделение озокидов; однако здесь еще труднее получить абсолютно чистые продукты. [19]
Первая стадия этой реакции - присоединение озона с образованием озонида - сопровождается выделением тепла и углекислого газа. [20]
Кинетическое исследование промежуточных стадий реакции присоединения озона к СС-связи позволяет понять механизм образования полимерных озонидов ( см. стр. [21]
Молозонид, образовавшийся в результате присоединения озона к СС-связи полимера, быстро распадается с образованием двух фрагментов - карбонильного соединения и биполярного иона. Деструкция полимерной цепи происходит лишь в ходе реакции (3.7), когда биполярный ион изомеризуется в кислоту, стабилизируя концы цепи. Одновременно с деструкцией может протекать и бимолекулярная реакция сшивания цепей (3.6), которая в условиях опыта вследствие малых концентраций исходных и промежуточных продуктов существенного значения не имела. [22]
Предполагают, Что реакция протекает через лабильный продукт присоединения озона, который, вероятно, имеет структуру ( 57) и образуется в результате 1 3-диполярного циклоприсоединения. [23]
При распаде триозонида, который произойдет по месту присоединения озона, следует ожидать образования глиоксаля НОС-СНО, глиоксальсульфоната натрия NaSO3 - СО-СНО и алкилглиоксаля H2n i С - СО-СНО. Возможно также, что формальдегид с последним образует СН. [24]
 |
Наглядная схема процесса полимеризации. [25] |
При разложении водой озониды натурального каучука распадаются по месту присоединения озона с образованием левулино-вых производных ( левулинового альдегида СН3СОСН2СН2СНО и др.), что дает возможность судить о строении молекулы натурального каучука. [26]
Открытым является вопрос о нестабильных предшественниках молозонида и о механизме присоединения озона к СС-связи. Хьюисген [89] постулировал, что эта реакция идет по механизму 1 3-присоединения. [27]
Образование антрахинона может происходить различными путями, а общая схема присоединения озона, описанная выше, на первый взгляд, не объясняет причин его возникновения. Образование его начинается с ранних стадий, но выход во всех случаях составляет около одной молекулы антрахинона на три молекулы израсходованного озона. Это позволило предполагать, что промежуточные продукты реакции первой молекулы 03 с антраценом более реакционноспособны, чем исходный углеводород. [28]
Согласно полученным Григи данным, изоозониды не являются истинными продуктами присоединения озона к ненасыщенному соединению. Последний подвергается дальнейшим превращениям, например присоединяет оксосоединение, образуя изоозонид ( III), димеризуется и перекиси оксисоедипений ( VII) и в ряде случаев переходит даже в их полимеры, присоединяет молекулу растворителя, например уксусную кислоту, что приводит к образованию гидроперекиси ( VIII), которая затем может подвергаться перегруппировке. [29]
Этот факт находится в полном соответствии с наблюдениями Гарриеса1 над присоединением озона к сопряженным системам и над распадом 1 2-дикетонов под влиянием озона. [30]
Страницы: 1 2 3 4