Присоединение - бисульфит - натрий
Cтраница 1
Присоединение бисульфита натрия к карбонильной группе является наиболее общей реакцией, применяемой для выделения альдегидов и кетонов из смесей. [1]
Присоединение бисульфита натрия является типичным примером присоединения по месту карбонильной группы и приводит к образованию связи углерод - сера. Реакцию эту широко используют для отделения карбонильных соединений от веществ, с которыми бисульфит натрия не вступает в реакцию. Продукты присоединения бисульфита натрия при обработке слабой щелочью или слабой кислотой разлагаются, образуя исходные карбонильные соединения. [2]
Присоединение бисульфита натрия к карбонильной группе является наиболее общей реакцией, применяемой для выделения альдегидов и кетонов из смесей. [3]
Присоединение бисульфита натрия к альдегидам обычно протекает с образованием хорошо кристаллизующихся, трудно растворимых веществ; при действии разбавленных кислот и щелочей они разлагаются до исходных альдегидов. [4]
Продукт присоединения бисульфита натрия к я-фенилбензальдегиду-1 - Н2 в количестве 2 г обрабатывают 3 % - ным раствором соды, выделяют свободный альдегид и перекристаллизовывают его из лигроина. [5]
Продукты присоединения бисульфита натрия при обработке слабой щелочью или слабой кислотой разлагаются, образуя исходные карбонильные соединения. Напишите уравнения происходящих при этом реакций и объясните, почему бисуль-фитные производные неустойчивы и в кислой и в щелочной среде. [6]
Продукты присоединения бисульфита натрия при обработке слабой щелочью иди слабой кислотой разлагаются, образуя исходные карбонильные соединения. Напишите уравнения происходящих при этом редащй и объясните, почему бисульфитные производные неустойчивы и в кислой и а щелочной среде. [7]
Продукты присоединения бисульфита натрия при обработке слабой щелочью или слабой кислотой разлагаются, образуя исходные карбонильные соединения. Напишите уравнения происходящих при этом реакции и объясните, почему бисуль-фитные производные неустойчивы и в кислой и в щелочной среде. [8]
Хотя продукты присоединения бисульфита натрия к 8-окси-хинолину не были получены в аналитически чистом состоянии, однако указанное ниже вещество было очищено; структура для него была предложена на основании аналогии со свойствами а-нафтола. [9]
 |
Условия анализа - ненасыщенных, соединений.| Влияние рН на скорость присоединения сульфита натрия к а р-ненасыщенным соединениям. [10] |
На скорость присоединения бисульфита натрия к а р-ненасы щенным соединениям заметно влияет рН реактива. [11]
 |
Условия анализа as, - ненасыщенных соединений.| Влияние рН на скорость присоединения сульфита натрия к а р-ненасыщенным соединениям. [12] |
На скорость присоединения бисульфита натрия к а р-ненасы-щенным соединениям заметно влияет рН реактива. [13]
Выход продукта присоединения бисульфита натрия к 3-тетра-лону может быть различным в зависимости от количества бисульфита натрия, выпавшего в осадок совместно с синтезируемым веществом. [14]
В отличие от 2 4-динитрофенилгидразона продукты присоединения бисульфита натрия нельзя отделять от реакционной смеси фильтрованием и определять весовым методом. Далее рН раствора повышают до 6 9 - 7 6, добавляя бикарбонат натрия, в результате чего продукт присоединения превращается в свободное карбонильное соединение и бисульфит-ион. Альдегид переводят в продукт бисульфитного присоединения с помощью сернистой кислоты, избыток которой удаляют титрованием иодом. Раствор подщелачивают и добавляют цианид калия до образования циангидрина. Свободные бисульфит-ионы определяют титрованием раствором иода после подкисления. [15]
Страницы: 1 2 3 4