Присоединение - соль - ртуть
Cтраница 1
Присоединение солей ртути к алкенам представляет собой наиболее яркий пример реакции сопряженного присоединения к двойной связи, где роль внешнего нуклеофилъного агента выполняет растворитель. Стереохимия двойного процесса оксимеркурирования - демеркурирования зависит от стерео химического результата каждой отдельной стадии. [1]
Присоединение солей ртути протекает наиболее гладко при комнатной температуре. Повышение температуры вызывает восстановление ртутных солей и образование нежелательных побочных продуктов реакции. [2]
 |
Метоксимеркурирование хиральных сложных эфиров а. р-нена. [3] |
Присоединение солей ртути ( П) к хиральным сложным эфирам - ненасыщенных кислот представляет собой весьма привлекательный объект для детального изучения. Возможно, что к этой системе может быть применено линейное соотношение свободных энергий типа соотношения, предложенного Уги ( разд. [4]
Присоединение соли ртути не сопровождается цис-транс-изомериза-цией олефина, а дезоксимеркурирование приводит к олефину исходной конфигурации ( см. стр. Эти данные также не совместимы с представлением о комплексной природе этих веществ. [5]
Присоединение солей ртути к циклоолефиновой дикарбоновой кислоте - норборнен-эндо-чыс - 2 3-дикарбоновой кислоте ( XIII) ( ацетата ртути в метиловом спирте [304], сулемы в водном растворе при 80 С [ 283) и к диметило-вому эфиру 1 4-экзоэтилен - А5 - циклогексен-эндо-2 3-дккарбоновой кислоты [304], согласно [28, 198, 304], происходит в эндо-цис-положения, так как после соответствующей обработки продукты присоединения дают внутрен ние ртутные соли карбоновых кислот и лактоны. [6]
Присоединение соли ртути в метиловом спирте к З - карбокси-8 - аллилку-марину произведено [323] только по двойной связи аллильной группы без затрагивания двойной связи пиронового кольца. [7]
Присоединение соли ртути к 3-аллилоксисульфолану произведено действием на 3-аллилоксисульфолан в метаноле раствора ацетата ртути в ледяной уксусной кислоте с последующим кипячением смеси в течение - 12 час. Продукт представляет собой масло. [8]
Присоединение солей ртути протекает наиболее гладко при комнатной температуре. Повышение температуры вызывает восстановление ртутных солей и образование нежелательных продуктов реакции. [9]
Присоединением солей ртути к виниловым эфирам А. Н. Несмеяновым и И. Ф. Луценко [89] в 1947 г. получены сс-меркурированные альдегиды и кетоны. Двойственная реакционная способность этих соединений объяснена наличием в них ст, л-сонряжения. [10]
Произведено присоединение соли ртути к следующим содержащим двойную связь алициклическим углеводородам: циклопентену [179], дицик-лопентену 17, 164 ], циклогексену, 2-метил -, 3-метил - и 4-метилциклогек-сенам [31, 185] ( для 4-метилциклогексена выделены как диастереомеры, так и изомеры положения; обнаружена конформация цис - и транс-метилцикло-гексилмеркурбромидов [188-190]), 3-фенилциклогексену [191], метилен-циклогексану [169], сантену [192], камфену [143, 193], изолауролену [194, 195], карвоментену [196] и норборнилену. [11]
Осуществлено присоединение солей ртути к олефинам в среде аминов: присоединение к этилену в среде пиперидина ( см. стр. В отличие от обычных продуктов присоединения сол-ей ртути к олефинам в воде и спиртах продукты присоединения в аминах устойчивы к действию кислот, в остальном проявляют квазикомплексные свойства. [12]
Произведено присоединение солей ртути в спиртах и гликолях к 2-ноненовой [266], 5-фенил - 2-пентеновой [266] кислотам. [13]
Реакция присоединения соли ртути к оптически активной непредельной кислоте представляет собой также диастереофас-ный дифференцирующий процесс. [14]
Продукт присоединения соли ртути к ацетилену строения ClHgCH: CHCl снмметризуется действием аммиака, образуя ди - - хлорвинилртуть. [15]
Страницы: 1 2 3 4