Cтраница 2
Продукты присоединения солей ртути к олефинам обычно также дают бесцветные сульфиды, довольно быстро разлагающиеся. [16]
Продукты присоединения солей ртути к олефинам, открытые Гофманом и Зандом [1 - 7], известны в настоящее время для широкого ряда соединений, содержащих СС-связи. [17]
Продукты присоединения солей ртути к олефинам, содержащие вместо алкоксигруппы ациламиногруппу, получены реакцией такого соединения, как б с - ( п-этоксиэтилмеркур) ацетилен и подобных веществ с амидами и имидами [216] кислот или бензолсульфонамидом [217] при кипячении в спиртовом растворе. [18]
Продукты присоединения солей ртути по двойной связи ациклических алкенов не симметризуются; они разрушаются под действием симметриза-торов-комплексообразователей ( KJ, KCN, KCNS, Na2S2O3) с выделением олефина, что является одним из проявлений их квазикомплексных свойств ( см. гл. VI); симметризаторы-восстановители, например амальгама натрия, заменяют ртуть в них на водород. Исключением является симметризация продукта присоединения соли ртути к окиси углерода действием особого симметризующего средства - трифенилфосфина. [19]
Продукты присоединения солей ртути к олефинам обычно также дают бесцветные сульфиды, довольно быстро разлагающиеся. [20]
По присоединению соли ртути к моно - и диаллиламидам карбоновых и окси-карбоновых 6 кислот см. соответствующую литературу. О получении продуктов присоединения солей ртути к о-аллиламиду пиридинкарбоновой кислоты и его производным см. 36 Соли ртути обычным образом присоединяются к аллилу, находящемуся в боковой цепи соединения пуринового ряда3 - 3 и в содержащих аллильную группу уретанах. [21]
Продукты же присоединения солей ртути к алициклическим алкенам симметризованы действием аммиака, гидразингидрата, иногда и действием других симметризаторов. Галогенмеркуроксосоединения симметризуются действием аммиака в бензоле или хлороформе, а в одном случае - действием меди в присутствии пиридина. [22]
Известны реакции присоединения солей ртути к двойным и тройным связям ( см. гл. [23]
Электролиз продуктов присоединения солей ртути к этилену и окиси углерода в целях определения их строения описан в гл. [24]
При действии продукта присоединения соли ртути к эфиру коричной кислоты в спирте па полуаллиламид камфорной кислоты получается продукт присоединения соли ртути к двойной связи аллильной группы этого последнего соединения. [25]
Прозрачный раствор продукта присоединения соли ртути к этилену, полученный из 64 г уксуснокислой ртути, 60 мл уксусной кислоты и этилена, приливают при перемешивании к смеси 100 г анизола и 100 г 98 6 % - ной фосфорной кислоты при 22 - 23 С. Через 1 5 часа прибавляют 400 мл воды. [26]
Первые работы по присоединениям солей ртути к непредельным веществам А. Н. Несмеяновым, его сотрудниками и учениками были начаты в середине 30 - х годов. [27]
В настоящем разделе рассматривается присоединение солей ртути к аце-тиленэтиленгликолям. [28]
Описаны и другие продукты присоединения солей ртути. [29]
Меркурирование ацетиленов во избежание присоединения соли ртути по кратной связи ведут действием щелочного раствора йодной ртути. [30]