Cтраница 4
Фрейдлиной и Н. С. Кочетковой [73] получены аналогичные продукты присоединения солей ртути к этиленам в среде вторичных аминов и изучены их свойства. При изучении окси-меркурирования значительное внимание было уделено стереохимии реакции. [46]
Детально была изучена область простейших представителей продуктов присоединения солей ртути ( и других металлов) к ацетилену. Открыто существование транс - и ис-изомеров ( 3-хлорвинилмеркурхлорида. [47]
Наконец, сюда же относятся реакции продуктов присоединения солей ртути к олефинам, их производным и ацетиленам. [48]
О реакции с галоид ал килами продуктов присоединения солей ртути к олефинам см. также гл. [49]
Совершенно особняком стоит метод синтеза ртутноорганических соединений путем присоединения солей ртути к олефинам, ацетиленам и их производным и окиси углерода. Этим методом синтезируются только вещества, пока не полученные никаким иным способом. Свойства их, имея ряд общих черт со всеми ртутноорганическими продуктами, в то же время отличаются характерными особенностями, сближающими их с комплексными соединениями. [50]