Cтраница 1
Присоединение фтористого водорода к симметричным дигалоидозамещенным олефинам RCX CXR дает противоречивые результаты. [1]
Присоединение фтористого водорода к тройной связи происходило очень бурно; однако процесс контролировался следующим образом. В медный сосуд, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с охлаждением до - 70 помещали 60 г ( 0 8 моля) диэтилового эфира и 140г ( 7 мол ей) фтор истого водорода. [2]
Присоединение фтористого водорода к насыщенным соединениям приводит к образованию фторидов. Олефпны присоединяют фтористый водород под давлением при 250 С. [3]
Присоединение фтористого водорода к этиленовым углеводородам обычно осложняется реакциями полимеризации ( стр. [4]
Присоединение фтористого водорода к другим ненасыщенным соединениям изучено гораздо хуже. [5]
Присоединение фтористого водорода ( одного или в присутствии катализаторов) и других галогенводородов с помощью кислот Льюиса было рассмотрено выше, в разделе, посвященном электрофильному присоединению. В этот раздел мы включаем такое присоединение галогенводородов, которое протекает через первичную нуклеофильную атаку, или такое, механизм которого вообще неизвестен. [6]
Присоединение фтористого водорода к насыщенным соединениям приводит к образованию фторидов. Олефины присоединяют фтористый водород под давлением при 250 С, в присутствии катализатора - фторида металла. [7]
Присоединение фтористого водорода к ненасыщенным соединениям приводит к образованию фторидов. Пропилен присоединяет фтористый водород с образованием пропилфторида. Циклопропан присоединяет фтористый водород, образуя нормальный пропилфторид. Ацетилен присоединяет фтористый водород при комнатной температуре и давлении 13 атм. [8]
Присоединение фтористого водорода к ацетилену в отсутствие катализатора происходит с трудом. Однако эта реакция с высшими алкинами [ 351 в жидкой фазе проходит относительно легко. [9]
Присоединение фтористого водорода протекало нормально. [10]
Скорость присоединения фтористого водорода падает в этом ряду и вновь возрастает для перфторизобутилена. [11]
При присоединении фтористого водорода к двойной свя ш фтор присоединяется к наименее гидрогенизирован-ному атому углерода. Из этилена образуется фтористый этил, из пропилена-2 - фторпропап, ил циклогексена-фтор-циклогексан. Из циклопропана при очень медленном приведении реакции при 0 образуется 1-фторпрошш, но при недостаточно строгом соблюдении этой температуры имеет место изомеризация и в результате. Все эти реакции не являются каталитическими и одинаково хорошо протекают как и металлических, так и и парафиновых сосудах. [12]
В последнее время присоединение фтористого водорода к оле-финам, содержащим атомы галоидов, было изучено подробнее. При этом было найдено, что только некоторые типы моногалогени-рованных олефинов дают хорошие выходы индивидуальных продуктов. [13]
Фтористый винил получают присоединением фтористого водорода к ацетилену в присутствии катализаторов, например сулемы и хлорида бария, нанесенных на активированный уголь. [14]
Фтористый винил CH2CHF получают присоединением фтористого водорода к ацетилену в присутствии катализаторов, например сулемы и хлорида бария, нанесенных на активированный уголь. [15]