Присоединение - гидрид
Cтраница 1
Присоединение гидридов к алкенам является обратимым процессом, и поэтому при нагревании некоторых алюминийтриалкилов возможно отщеплеине молекулы олефина. [1]
Присоединение гидрида к ненасыщенной углерод-углеродной связи напоминает описанные выше реакции ( галогенид металла и олефин, стр. Далее, с гидридами элементов, обладающих не очень сильными акцепторными свойствами, такими, как кремний, степень полимеризации при взаимодействии с простыми алифатическими олефинами невелика и с хорошим выходом образуются производные нормальных алкилов. [2]
 |
Исследование продуктов взаимодействия бензола с трихлорсиланом. [3] |
Присоединение гидрида кремния ( силана. Для образования связи углерод - кремний можно использовать и реакцию группы SiH с соединениями, содержащими кратные связи. [4]
Присоединение гидрида трифенилгермания к циклогексену [22] в присутствии перекиси бензоила или при ультрафиолетовом облучении также имеет место, однако в продуктах реакции было найдено значительное количество тетрафенилгермания, образовавшегося за счет диспропорциониро-вания гидрида трифенилгермания. Попытка присоединить гидрид трифенилгермания в присутствии перекиси бензоила к 1 1-дифенилэтилену окончилась неудачно, в результате реакции были выделены неидентифицированные полимерные продукты. [5]
Присоединение гидрида триметилолова к 1 3-пентадиену без катализа - i тора проходит в незначительной степени. [6]
Присоединение гидрида треххлористого германия к аллильным и ме-таллильным галоидным производным протекает несколько отлично. [7]
Продукты присоединения гидрида триэтилолова к акрил - или мета-криламиду получают [12] нагреванием до 40 - 50 С эквимолекулярной смеси реагентов в присутствии азодиизобутиронитрила. [8]
Механизм присоединения гидридов бора к непредельным углеводородам еще недостаточно изучен. [9]
Реакция присоединения гидрида треххлористого германия была изучена и на ряде других непредельных функциональнозамещенных органических соединений. [10]
Исследованы продукты присоединения гидрида триметилолова к пиперилену. [11]
В этой коиформадии присоединение гидрида происходит с. Причиной предпочтительности такой конформации является то, что карбонильный кислород в ней находится в наименее пространственно затрудненном окружении. Хотя это не обязательно наиболее стабильная конформация кетона в основном состоянии, в переходном состоянии реакций гидред-ното восстановления к карбонильному кислороду ври соединяются довольно большие алюминий - или борсодержащие группы, что сильно увеличивает его пространственные требования. [12]
В этой коиформздии присоединение гидрида происходит с. Причиной предпочтительности такой конформации является то, что карбонилышft кислород в ней находится в наименее пространствен по затрудненном окружении. Хотя это не обязательно наиболее стабильная конформация кетона в основном состоянии, в переходном состоянии реакций гидред-ното восстановления к карбонильному кислороду присоединяются довольно большие алюминий - или борсодержащие группы, что сильно увеличивает его пространственные требования. [13]
Аналогичным образом проходит присоединение гидрида триэтилолова к бензальдегиду в присутствии хлористого цинка. [14]
Гидроборированием называют процесс присоединения гидридов бора к алкенам. [15]
Страницы: 1 2 3 4