Cтраница 4
На примере Со ( СО) 4Н показано, что направление присоединения фрагмента Со - Н к олефинам зависит от строения последнего. Строение продуктов присоединения гидрида к пен-тену: 1 или пентену-2 указывает на то, что водород соединения Со ( СО) 4Н ведет себя в этой реакции как протон. [46]
В зависимости от температурных условий и количества олефина, из изобутилеиа получаются соответствующие моно -, ди - и триалкилмсталлосоединения, а из этилена получаются даже тетраэтилпроизводыые. В реакции присоединения гидрида но месту двойной связи принимают участие катион металла и апиоп водорода. О такой диссоциации свидетельствует то, что из гидрида алюминия и изобутилена получается только 1 % металлорганического соединения с третичной бутильной группой, в то время как основным продуктом является изобутильное производное. [47]
Однако не все комплексные гидриды металлов имеют структуру комплексных солей. Например, при присоединении гидрида III основной подгруппы к другому гидриду той же подгруппы образуется комплексный гидрид металла, имеющий ковалентную структуру, так как в нем нет гидридных ионов. [48]
Обычно в реакцию берут два моля олефина на моль оловоорганического гидрида. Так получены [12] продукты присоединения гидрида триэтилолова к этилвиниловому эфиру ( продолжительность реакции 24 часа), я-бутил-виниловому эфиру ( 43 часа), изобутилвиниловому эфиру ( 29 час. Гидрид три-н-бутилолова присоединяется к изобутилвиниловому эфиру при нагревании эквимолекулярной смеси реагентов до 70 С в течение 18 час. [49]
Вероятно, это объясняется присоединением гидрида к образующимся ненасыщенным спиртам. [50]