Cтраница 1
Внутримолекулярное присоединение диазокетонов к олефи-нам. Эрман и Стоун [3] впервые осуществили присоединение ди-азокетона к олефиву, катализируемое кислотами. [1]
Внутримолекулярное присоединение оснований к аринам относится к ограниченному числу циклизаций, дающих с удовле творительными выходами циклы средних и больших размеров. Так, эффективной является гетерогенная реакция замыкания 16-членного жета-цикла ( XXXIV) и 17-членного ла ( XXXV) с помощью амида натрия в эфире. [2]
Внутримолекулярное присоединение амина к нитрилу часто протекает самопроизвольно и в этом отношении резко отличается от соответствующих межмолекулярных процессов, происходящих с большим трудом. Это указывает на то, что благоприятное пространственное расположение реагирующих групп облегчает нук-леофильное присоединение к тройной связи углерод-азот. [3]
Аналогичное внутримолекулярное присоединение по ацетиленовой связи происходит и в случае лактонизации некоторых типов природных полиацетиленкарбоновых кислот. [4]
Реакции внутримолекулярного присоединения по ацетиленовой связи имеют в настоящее время ограниченное применение для построения ениновых систем. [5]
Интересный случай внутримолекулярного присоединения был обнаружен [ 215aj при фотоизомеризации бутадиена в бицикло [ 1.1.0] бутан в растворе циклогексана. В отношении 10: 1 были получены циклобутен и высоконапряженный бицикличе-ский углеводород. [6]
Интересный случай внутримолекулярного присоединения был обнаружен 215а ] при фотоизомеризации бутадиена в бицикло [ 1.1.0] бутан в растворе циклогексана. В отношении 10: 1 были получены циклобутен и высоконапряженный бицикличе-ский углеводород. [7]
За счет внутримолекулярного присоединения последнего по соседней двойной связи образуется карбокатион ( II), способный отщеплять протон от двух соседних положений. [8]
Особый интерес представляет внутримолекулярное присоединение нитренов к двойным связям. [9]
Наиболее хорошо изучено внутримолекулярное присоединение активированной метиленовой группы к нитрильной, носящее название реакции Торпа. Мы попытались обобщить литературные данные, прежде всего результаты работ последних 10 - 15 лет. [10]
Известны также примеры внутримолекулярного присоединения N-хлораминов. [11]
Наконец, описано [1090] весьма необычное внутримолекулярное присоединение в условиях межфазного катализа амида азота, полученного in situ, к алленовому эфиру. [12]
Имеются сведения и о внутримолекулярном присоединении се-ленолов. [13]
Особым случаем этого типа является внутримолекулярное присоединение у олефинов с несколькими ненасыщенными связями. [14]
Образующийся индоанилин в результате реакции внутримолекулярного присоединения превращается в лейкосоединение, которое окисляется избытком n - нитрозодиметиланилина, восстанавливающегося при этом в п-аминоди-метиланилин. Краситель выпадает из раствора в виде двойной соли с хлористым цинком. [15]