Внутримолекулярное присоединение

Cтраница 2

Рассмотренные синтезы 2-аминотиофенов основаны на внутримолекулярном присоединении меркаптогруппы к нитрнльной группе. Известно также о получении 2-аминотиофенов путем внутримолекулярной нуклеофильной атаки диалкилсульфидной группы на нитрильную группу. [16]

В нестабильных комплексах может также наблюдаться внутримолекулярное присоединение к координированной нзоцианидной группе. [17]

Важной областью химии ненасыщенных кислот является внутримолекулярное присоединение олефиновой группы ненасыщенных кислот к кислотной, приводящее к образованию лактонов. [18]

Модификация цепей сетки серных вулканизатов в результате внутримолекулярного присоединения циклической серы и подвесков ускорителей ( см. гл. [19]

Другой способ получения пятичленных колец состоит во внутримолекулярном присоединении карбеноида к двойной связи сопряженного диена и последующей термической изомеризации образовавшегося винилциклопропана в циклопентен. [20]

Физико-механические свойства Незаполненных нулквнизато СКС. [21]

Наряду с этим возможна модификация полимерной цепи зя счет внутримолекулярного присоединения БЛ1ДМС, а также образование гомополимера БМ. [22]

Катализируемое медью термическое превращение диазокетона в карбен с последующим его внутримолекулярным присоединением по связи СС с образованием циклопроПановой системы. [23]

С точки зрении возможного использования в органическом синтезе определенный интерес представляет внутримолекулярное присоединение фрагмента С - А1 по углерод-углеродным двойным связям ненасыщенных соединений алюминия, приводящее к алюминийорганическнм соединениям с пяти - и шестичленными циклами. [24]

Замыкание цикла, как и у альдоз, происходит в результате внутримолекулярного присоединения гидроксильнои группы к карбонильной группе за счет разрыва п-связи. Но так как у кетоз карбонильная группа находится у второго атома углерода, то она реагирует с гидрокси-лом или пятого углеродного атома ( С5), образуя у-окисное фуранозное кольцо, или шестого ( С6), давая б-окисное пиранозное кольцо. Причем полуацетальный ( гликозидный) гидроксил образуется при втором углеродном атоме. Циклические а - и р-формы могут переходить в открытую форму и через нее друг в друга. [25]

Алкеиилъные радикалы типа СН2СН ( СН2) ЛСН2 могут циклизоватъся путем реакции внутримолекулярного присоединения к двойной связи. [26]

Электроциклнческне реакции с участием четырех - или шестн-т-электрон-ных линейных изомеров. [27]

Образование азиринов при фотохимическом разложении винила-зидов ( пример 4) можно рассматривать как внутримолекулярное присоединение нитрена к двойной связи. [28]

Кетокарбены, получающиеся из ненасыщенных диазокетонов, вместо перегруппировки Вольфа могут претерпевать и внутримолекулярное присоединение карбенового атома к двойной связи. [29]

Алкенильные радикалы типа СН2СН ( СН2) СН2 - могут цик-лизоваться путем реакции внутримолекулярного присоединения к двойной связи. [30]

Страницы: 1 2 3 4