Cтраница 2
Нуклеофильное присоединение брома к [ 3-нитростиролу катализируется серной и бромистоводородной кислотами в силу возникновения активной ш - формы. [16]
Нуклеофильное присоединение купратов к а р-ненасыщенным карбонильным соедниениям, возможно, протекает по SET-механвзму, хотя окончательно этот вопрос не выяснен. [17]
Нуклеофильное присоединение диалкилфосфитов и тиофосфитов к нитростиролу. [18]
Нуклеофильное присоединение гидрид-иона к координированной двойной связи в комплексе ( III), вероятно, предполагалось по аналогии с реакциями нуклеофильного присоединения к олефинам, координированным у положительно заряженного иона; однако эта аналогия представляется натянутой. [19]
Нуклеофильное присоединение гипохлорит-ионов приводит к образованию интермедиатов с оксирановой структурой, которая далее разрушается под действием щелочи или окислителя с выделением карбонил - и карбоксилсодержащих фрагментов лигнина. Окисляются также и фенольные единицы лигнина. Поскольку хлорноватистая кислота - слабый электрофил, хлорируются только структуры, способные образовывать карбанионы. Хлорированные фрагменты в этих условиях быстро окисляются до о - и и-хинонов, которые затем и реагируют с гипо-хлорит-ионами. Окислительная деструкция полисахаридов на этой стадии отбелки, как и при отбелке хлором, также протекает по радикальному механизму. [20]
Нуклеофильное присоединение молекулы спирта к атому углерода карбонильной группы было подтверждено опытами со спиртами, содержащими изотоп 18О в гидроксильной группе. [21]
Нуклеофильное присоединение цианистого водорода к ацетилену осуществляется в промышленности. [22]
Аналогичное нуклеофильное присоединение электронов может также идти к карбонильному атому углерода диэфиров, таких как ( 62), например, из растворов натрия в растворителях типа ксилола. [23]
Нуклеофильное присоединение первичных и вторичных нитроалканов к альдегидам и кетонам катализируется различными основаниями, включая карбонаты щелочных металлов, алкоголяты и некоторые амины. [24]
Нуклеофильным присоединением можно считать и реакцию карбонильных соединений с реактивами Гриньяра ( разд. [25]
Это нуклеофильное присоединение к а, - ненасыщенным карбонильным соединениям ( называемое реакция Михаэля) не ограничивается кислотами, оно вообще характерно для a. На самом деле а р-ненасыщенные кислоты реагируют труднее, чем их эфиры или нитрилы, поскольку в используемых условиях карбоксильная группа обычно превращается в анион ( наиболее сильные нуклеофилы являются также основаниями), который, будучи отрицательно заряженным, менее чувствителен к нуклеофильной атаке, чем незаряженная частица. [26]
Процессы нуклеофильного присоединения к достаточно сенсибилизированным ядрам, в частности к пиридиновым основаниям, лежат в основе многих реакций. [27]
Примеры нуклеофильного присоединения или замещения нейтрального ядра индола очень редки. [28]
Реакции нуклеофильного присоединения наблюдаются при взаимодействии различных нуклеофильных реагентов с ацетиленовыми соединениями. Ацетиленовая связь характеризуется большой элек-троноакцепторной способностью, о чем уже упомянуто ранее ( стр. [29]
Случаев нуклеофильного присоединения к ан-трахинону в кислой среде неизвестно. [30]