Нуклеофильное присоединение

Cтраница 3

Реакции нуклеофильного присоединения наблюдаются при взаимодействии различных нуклеофильных реагентов с ацетиленовыми соединениями. Ацетиленовая связь характеризуется большой элек-троноакцепторной способностью, о чем уже упомянуто ранее ( стр. [31]

Примеры нуклеофильного присоединения или замещения нейтрального ядра индола очень редки. [32]

Легкость нуклеофильного присоединения к ацетилену Больман объяснил сдвигом центра тяжести электронной плотности к середине ацетиленовой связи, за счет которого возникает асимметрия... [33]

Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе подробно рассмотрены в гл. [34]

Реакции нуклеофильного присоединения ( символ Adjj) характерны для таких ненасыщенных систем, где электронная плотность я-облака под влиянием заместителя оказывается смещенной с углеродного атома, и этот последний становится, следовательно, доступным для атаки нуклеофильного реагента. К числу таких ненасыщенных систем относится карбонильная группа. [35]

Случаев нуклеофильного присоединения к ан-трахинону в кислой среде неизвестно. [36]

Реакции нуклеофильного присоединения характерны для веществ, содержащих полярные кратные связи: С О, C-N, С н N, N О. Нуклеофильные реагенты присоединяются и по кратным углерод-углеродным связям, если последние активированы электроотрицательными группировками. [37]

Ориентация нуклеофильного присоединения к арину зависит также от нуклеофильности реагента и стерических эффектов. [38]

Реакции нуклеофильного присоединения к непредельным бицикли-ческим системам почти не изучены. [39]

Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе подробно рассмотрены в гл. [40]

Реакции нуклеофильного присоединения ( символ Adjf) характерны для таких ненасыщенных систем, где электронная плотность л-облака под влиянием заместителя оказывается смещенной с углеродного атома, и этот последний становится, следовательно, доступным для атаки нуклеофильного реагента. К числу таких ненасыщенных систем относится карбонильная группа. [41]

Процессы нуклеофильного присоединения к положительно гетероциклическому фрагменту - основной и практически единственный тип реакций, характерный для бензопирилиевых систем. [42]

Энергетическая диаграмма реакции AdN карбонильного соединения. [43]

Реакции нуклеофильного присоединения альдегидов и несимметричных кетонов приводят к образованию соединений, содержащих хиральный атом углерода. Карбонильная группа ( СО) имеет плоское строение, она доступна для атаки сверху и снизу в направлении, перпендикулярном ее плоскости. Если альдегид ( кетон) и нуклеофильный реагент не имеют хиральных атомов углерода, продукт присоединения получают в виде рацемической модификации. [44]

Направление нуклеофильного присоединения первичных аминов к этинилвиниловым аминам авторы [ 653а ] истолковывают с точки зрения винилогии в ряду этиниламинов и распространяют это толкование на реакции с другими нуклеофильными реагентами ( спирты и меркаптаны), однако эта гипотеза требует убедительного экспериментального подтверждения. [45]

Страницы: 1 2 3 4