Cтраница 4
При нуклеофильном присоединении рещающую роль играет поляризуемость связей и возможность образования стабилизированного сопряжением промежуточного аниона. Атакующая нуклеофильная частица присоединяется к крайнему атому системы. [46]
При нуклеофильном присоединении О2 - к активированным двойным связям возможно образование эпоксидов. [47]
Будет ли нуклеофильное присоединение протекать преимущественно как 1 4-присоединение или же по группе СО, зависит от того, обратима ли данная реакция или нет. Если она обратима, тогда образование продукта контролируется термодинамически ( равновесно; ср. [48]
Они представляют собой нуклеофильное присоединение - отщепление, протекающее через образование так называемого тетраэдрического интермедиата ( 157) и приводящее к образованию продукта замещения. Производные карбоновых кислот ( 156), в отличие от простых карбонильных соединений ( альдегидов и кетонов), имеют у карбонильного атома углерода группу X, являющуюся хорошей потенциальной уходящей группой ( в виде Х -), тогда как в простых карбонильных соединениях потенциальная уходящая группа ( R - или Н -) является очень плохой уходящей группой. Относительная реакционная способность производных карбоновых кислот ( 156) по отношению к данному куклеофилу Y - ( например, - ОН) зависит от относительной элек-тронодонорной или - акцепторной способности группы X по отношению к карбонильному атому углерода и от относительной способности этой группы выступать в качестве уходящей группы. [49]