Cтраница 1
Присутствие больших количеств железа и никеля не мешает. [1]
В присутствии больших количеств железа или алюминия поступают так, как описано на стр. [2]
В присутствии больших количеств железа трудно заметить переход окраски, так как гидроокись железа выделяется прежде, чем раствор становится шелочным по метиловому, красному. Конечную точку нейтрализации легко установить, если после прибавления достаточного для осаждения железа количества аммиака раствор кратковременно прокипятить и дать ему отстояться. [3]
В присутствии больших количеств железа рекомендуется отделить, его по эфирному методу Rothe; если же его мало, то при осаждении никкеля диметилглиоксимом железо можно удержать в растворе в виде комплексной соли винной кислоты, а при осаждении никкеля электролизом - просто не обращать внимания на его присутствие. Обработка раствора или фильтрата от сероводородной группы, содержащего никкель, по эфирному методу Rothe производится так же, как указано в разделе Железо ( стр. Метод основан на растворимости хлорного железа в эфире, тогда как весь Mn, Ni, Со, Сг, Al, Cu, Ti и V остаются в водном растворе; Р и Мо переходят в солянокислый раствор лишь частично. Этот способ отделения неприменим в присутствии большого количества щелочных солей ( например, после сплавления), так как в этом случае в аппарате Rothe происходит выделение осадка хлористых солей. [4]
В присутствии больших количеств железа, кобальта или никеля осадок может быть сначала серовато-белым, затем становится черным. В этом случае осадок следует центрифугировать ( оставляя раствор для П 61) и промыть 0 5 мл горячей воды. [5]
В присутствии больших количеств железа начало опыта изменяют: на часовое стекло помещают большую каплю испытуемого раствора, каплю солянокислого гидроксиламина и нагревают. [6]
В присутствии больших количеств железа и алюминия осадок переосаждают, для этого прокаленную двуокись циркония сплавляют с пиросульфатом калия, плав растворяют в 10 % - ной соляной кислоте и повторяют осаждение фениларсоновой кислотой. [7]
В присутствии больших количеств железа или алюминия поступают так, как описано на стр. [8]
В присутствии больших количеств железа трудно заметить переход окраски, так как гидроокись железа выделяется прежде, чем раствор становится щелочным по метиловому красному. Конечную точку нейтрализации легко установить, если после прибавления достаточного для осаждения железа количества аммиака раствор кратковременно прокипятить и дать ему отстояться. В отстоявшейся жидкости отчетливо видна окраска индикатора. Затем, если это требуется, прибавляют еще раствор аммиака, а при его избытке нейтрализуют разбавленной кислотой. В том случае, когда в качестве индикатора применяют бромтимоловый синий, аммиак прибавляют к горячему раствору до изменения окраски в сине-зеленую. Раствор затем кипятят, пока окраска не станет чисто зеленой, если присутствует один алюминий, или желтовато-зеленой при содержании значительных количеств железа. [9]
В присутствии больших количеств железа рекомендуют добавлять незначительные количества винной [1161] или лимонной кислоты [587, 965], связывающие железо в прочные растворимые комплексы. [10]
Однако в присутствии больших количеств железа расходуемое количество хлорида хрома ( II) значительно возрастает, вследствие чего выделение у рана, в присутствии образующихся больших количеств хрома ( III) сильно затрудняется. Для устранения мешающего влияния хрома ( III) его связывают в виде растворимого роданидного комплекса или уменьшают расход хрома ( II) за счет предварительного восстановления железа ( III) до железа ( II) аскорбиновой кислотой. [11]
Однако в присутствии больших количеств железа, а также ряда других элементов полное отделение не имеет места. [12]
Однако в присутствии больших количеств железа расходуемое количество хлорида хрома ( II) значительно возрастает, вследствие чего выделение урана в присутствии образующихся больших количеств хрома ( III) сильно затрудняется. Для устранения мешающего влияния хрома ( III) его связывают в виде растворимого роданидного комплекса или уменьшают расход хрома ( II) за счет предварительного восстановления железа ( III) до железа ( II) аскорбиновой кислотой. [13]
Осадок никеля в присутствии больших количеств железа содержит окклюдированную гидроокись железа. [14]
Определение циркония в присутствии больших количеств железа представляет практический интерес. Цирконий в небольших количествах добавляют в качестве легирующего компонента к сталям, сплавам, в которых кроме железа могут присутствовать хром, никель и другие элементы. [15]