Cтраница 2
Для обнаружения никеля в присутствии больших количеств железа на пластинку помещают последовательно по одной капле испытуемого раствора, насыщенного раствора тартрата натрия и дв капли этанольного раствора диметилдиоксима. [16]
Для определения рения в присутствии больших количеств железа разработан метод титрования Re ( VII) на фоне 8 М Н3Р04 и 10 М H2S04 раствором FeS04 при 0 8 в. [17]
Во избежание затруднений, обусловленных присутствием больших количеств железа, авторы рекомендуют удалять воздух из обоих растворов, продувая двуокись углерода. [18]
Определение небольших количеств свинца в присутствии больших количеств железа, алюминия и других элементов затруднительно, поэтому предварительно свинец отделяют от большинства остальных катионов. [19]
Этот метод применяется главным образом в присутствии больших количеств железа ( см. стр. [20]
Выделение плутония данным методом можно проводить в присутствии больших количеств железа; поэтому для восстановления шестивалентного плутония применяют Fe ( II), которое легко отделяется при осаждении Pu ( IV) [92] из разбавленной азотной кислоты. Осаждению плутония на фосфате висмута не мешают большие количества кальция. [21]
Типичным примером такой помехи является уменьшение величины атомно-абсорбционного сигнала хрома и молибдена в присутствии больших количеств железа при атомизации пробы в пламени ацетилен-воздух. Степень занижения сигнала увеличивается по мере возрастания концентрации железа, а затем становится постоянной. В случае же большого избытка хрома по отношению к железу величина атомно-абсорбционного сигнала последнего уменьшается весьма незначительно. Природа данного эффекта может заключаться в том, что при распылении растворов, содержащих хром и железо, в пламени образуются сравнительно крупные частицы, которые после восстановления представляют собой твердый раствор хрома в матрице железа. Вследствие более высокой температуры кипения ( 3000 С) железа такие частицы не успевают полностью испариться в пламени, что приводит к снижению степени атомизации хрома. [22]
В настоящем сообщении приводятся данные, полученные нами при изучении бромбензотриазола как аналитического реагента для определения меди в растворах ее чистых солей и в присутствии больших количеств железа и других элементов. [23]
N iS и CoS от остальных катионов третьей группы не происходит, так как, с одной стороны, сульфиды никеля н кобальта немного растворимы в разбавленной НС1, поэтому небольшие количества ионов этих металлов переходят в раствор, особенно в присутствии больших количеств железа или цинка. С другой стороны, некоторые растворимые в разбавленной НС. [24]
X IS и CoS от остальных катионов третьей группы не происходит, так как, с одной стороны, сульфиды никеля и кобальта немного растворимы в разбавленной НС1, поэтому небольшие количества ионов этих металлов переходят в раствор, особенно в присутствии больших количеств железа или цинка. [25]
NiS и CoS от остальных катионов третьей группы не происходит, так как, с одной стороны, сульфиды никеля и кобальта немного растворимы в разбавленной НС1, поэтому небольшие количества г ионов этих металлов переходят в раствор, особенно в присутствии больших количеств железа или цинка. [26]
При открытии небольших количеств никеля обязательно применение аммиака, увеличивающего чувствительность реакции с диметилглиоксимом. Но в таком случае, очевидно, в присутствии больших количеств железа ( III) и меди ( II) открытие никеля действием диметилглиоксима невозможно без изменения условий реакции. [27]
Среди них наибольшей ценностью обладает мсно-онсим о ( о. С ним возможно определение небольших количеств кобальта в присутствии больших количеств железа и никеля вследствие различной устойчивости образующихся комплексных соединений. [28]
После того как Десай и Мурти [458] за счет применения тетра-окиси осмия в качестве катализатора значительно повысили скорость выделения иода при взаимодействии иодида калия с избытком железа ( III), точность титрования намного повысилась. Самым главным достоинством метода является возможность определения урана в присутствии больших количеств железа. Изменение кислотности титруемого раствора в пределах 0 5 - 5N на результат титрования не оказывает влияния. [29]
Титан может быть определен полярографическим методом в лимоннокислых и виннокислых буферных растворах, а также на фоне серной кислоты. Применение фона с три-лоном Б позволяет определять титан в присутствии больших количеств железа без учета их содержания. [30]