Cтраница 1
Присутствие окиси меди снижает температуру самовоспламенения ацетилена до 240 С. При определенных условиях ацетилен реагирует с медью, образуя взрывоопасные соединения, вот почему категорически запрещается при изготовлении ацетиленового оборудования применение сплавов, содержащих более 70 % меди. [1]
Присутствие окиси меди снижает температуру самовоспламенения ацетилена до 240 С. При определенных условиях ацетилен реагирует с медью, образуя взрывоопасные соединения; вот почему категорически запрещается при изготовлении ацетиленового оборудования применение сплавов, содержащих более 70 % меди. [2]
Присутствие окиси меди снижает температуру самовоспламенения ацетилена до 240 С. При определенных условиях ацетилен реагирует с медью, образуя взрывоопасные еоеди - нения; вот почему категорически запрещается при изготовлении ацетиленового оборудования применение сплавов, содержащих более 70 % меди. [3]
Присутствие окиси меди снижает температуру его самовоспламенения до 240 С. Может реагировать с медью, образуя взрывоопасные соединения. Взрываемость ацетилена понижается при растворении его в жидкостях, особенно в ацетоне ( СН3 СОСН3), в одном объеме которого можно растворить 20 объемов ацетилена и еще больше, если увеличить давление и уменьшить температуру. Эту массу пропитывают ацетоном, в котором под давлением 19 кг / см2 ( 1 9 МПа) растворен ацетилен. [4]
![]() |
Микрогорелка для определения дихлорэтана в воздухе. [5] |
В присутствии окиси меди пары дихлорэтана окрашивают пламя газовой горелки в зеленый цвет вследствие образования хлоридов меди. [6]
Сожжение ведут в присутствии окиси меди или платинового катализатора. При этом образуются продукты окисления и других элементов: сера образует сернистый ангидрид, азот - окислы азота. [7]
Этоксилирование проводят в присутствии окиси меди при 105 - - 110 С и небольшом давлении. В аппарат с рамной мешалкой и обратным холодильником загружают этиловый спирт, раствор едкого натра и пасту окиси меди. К полученной смеси постепенно добавляют расплавленный л-нитрохлорбензол и недолго размешивают. Затем аппарат герметически закрывают, реакционную массу постепенно нагревают до нужной температуры и размешивают в течение нескольких часов. Конец этоксилирования определяют по температуре кристаллизации выделенного из пробы реакционной массы я-нитрофенетола. [8]
При накаливании органического вещества в присутствии окиси меди, как мы видели выше, органическое вещество сгорает. Углерод и водород образуют углекислый газ и воду. Галоиды же с медью образуют соли. Эти соли легко летучи при нагревании и пары их окрашивают пламя в красивый зеленый цвет. [9]
Условия, при которых метан подвергается в присутствии окиси меди полному сожжению в воду и в углекислоту, привлекли к себе серьезное внимание. Хотя этот вопрос представляет скорее интерес для анализа, однако в некотором отношении он имеет и общее значение для реакции окисления. [10]
Получают окислением метилового спирта кислородом воздуха в присутствии окиси меди в качестве катализатора, а также окислением метана в присутствии катализатора. [11]
![]() |
Прибор для макроопределения азота по методу Дюма. [12] |
Органическое вещество, содержащее азот, сжигают в присутствии окиси меди в атмосфере двуокиси углерода в отсутствие воздуха. Выделившийся азот определяют в азотометре над раствором едкого кали. Окислы азота, образовавшиеся при сожжении, восстанавливают при помощи спирали из медной сетки, помещенной в конце трубки для сожжения. Галогеноводороды, галогены, двуокись серы и пары воды поглощаются раствором едкого кали. [13]
При сожжении азотсодержащих органических веществ в атмосфере азота в присутствии окиси меди помимо С02 и Н20 выделяется, главным образом, элементарный азот. [14]
Нагреванием 1-бром - 2-амино - 3 4-диметилантрахинона в растворителе в присутствии окиси меди и кислотосвязывающих средств получен 3 4 3 4 -тетраметилиндантрон, отличающийся от индантрона большей растворимостью в органических растворителях и понижением способности перехода в куб. [15]