Cтраница 4
Вначале из газа улавливаются водяные пары. Затем в две ступени поглощается углекислый газ - сначала образовавшийся при сгорании кокса, а затем образовавшийся при дожигании окиси углерода в присутствии окиси меди. По привесу трубок с аскаритом ( поглотитель углекислого газа) судят о количестве сожженного углерода. [46]
Взрывное разложение ацетилена ускоряется некоторыми катализаторами ( железо, ртуть, медь, алюминий, их окислы и др.), понижающими температуру его самовоспламенения. Так, в присутствии гидроокиси железа температура самовоспламенения ацетилена снижается до 280 - 300 С, в присутствии окиси железа до 280 С и в присутствии окиси меди - до 240 СС. [47]
Анализ основан на сжигании предельных углеводородов до воды и углекислоты и определении последней объемным методом. Анализ осуществляется путем медленного сжигания смеси углеводородов с кислородом или воздухом в присутствии благородных металлов ( платины, палладия) или путем сжигания углеводородов в присутствии окиси меди. [48]
Закись меди впервые была применена для протравливания семян для борьбы с возбудителями болезни, известной под названием выпревания ( Pythium ultimum Tow. Семена опыливались закисью перед высевом, причем препарат хорошо приставал к семенам, имеющим гладкую поверхность. Цвет закиси меди изменяется от красного через желтый и оранжевый до зеленого, и в случае присутствия окиси меди препарат имеет коричневые оттенки. Цвет чистой закиси меди является функцией величины частиц, более мелкие частицы имеют определенно желтый цвет. Частицы величиной 2 57 [ л обладают красным цветом, который при уменьшении величины частицы последовательно становится все более светлым, переходит в оранжевый и, наконец, у частиц диаметром 0 94 ( л становится желтым. Фунгисидные ( защитные и истребительные при обработке семян) свойства закиси меди [26] зависят от величины частиц: чем тоньше частицы, тем эффективнее препарат. Вследствие малой эффективности окиси меди, имеющей темный цвет, становится возможной сранительная оценка закиси по ее цвету. Для применения методом опрыскивания в продаже в настоящее время имеется желтый препарат закиси, содержащий смачиватель. В полевых условиях обычно он применяется в концентрации 3 6 г на I л воды и допускает смешивание с большинством фунгисидов и ин-сектисидов, за исключением известково-серных отваров. [49]
Это единственный широко распространенный в производстве газ, относящийся к числу немногих соединений, горение и взрыв которых возможны в отсутствии кислорода или других окислителей. Температура самовоспламенения ацетилена колеблется в пределах 500 - 600 С при давлении 19 6 МПа и заметно снижается с увеличением давления. При наличии катализаторов ( железный порошок, сили-кагель, активированный уголь) разложение ацетилена начинается при 280 - 300 С. Присутствие окиси меди снижает температуру воспламенения до 246 С. При газопламенной обработке ацетилен используют в виде газа, полученного в ацетиленовых генераторах либо в виде раствора ацетилена в ацетоне, распределенном равномерно в пористом наполнителе под давлением. Для газопламенной обработки металлов наряду с ацетиленом, полученным из карбида кальция, применяют пиро-лизный ацетилен, получаемый из природного газа. Поставляется ацетилен в баллонах белого цвета. [50]
Ароматизации газообразных алифатических углеводородов способствует присутствие небольших количеств кислорода, а водород оказывает на реакцию отрицательное влияние. По этим причинам метан, в большом количестве содержащийся в природных газах, не может служить сырьем для получения ароматических углеводородов, так как при пиролизе его образуется очень много водорода, и поэтому выход ароматических углеводородов очень невелик. К ели бы удалось найти осуществимый в производственных условиях способ немедленного удаления образующегося при пиролизе водорода, то можно было бы довести выход ароматических углеводородов до 60 % в расчете на исходный метан. В лабораторных условиях это удается осуществить при пиролизе в присутствии окиси меди. В табл. 89 приведен цифровой материал, полученный на основе. В пей показано, какое количество исходных углеводородов превратилось в ароматические, а также какая часть образовавшейся жидкости кипит до 170 и может быть поэтому применена в качестве бензинов. [51]
Ароматизации газообразных алифатических углеводородов способствует присутствие небольших количеств кислорода, а водород оказывает на реакцию отрицательное влияние. По этим причинам метан, в большом количестве содержащийся в природных газах, не может служить сырьем для получения ароматических углеводородов, так как при пиролизе его образуется очень много водорода, и поэтому выход ароматических углеводородов очень невелик. Если бы удалось найти осуществимый в производственных условиях способ немедленного удаления образующегося при пиролизе водорода, то можно было бы довести выход ароматических углеводородов до 60 % в расчете на исходный метан. В лабораторных условиях это удается осуществить при пиролизе в присутствии окиси меди. В ней показано, какое количество исходных углеводородов превратилось в ароматические, а также какая часть образовавшейся жидкости кипит до 170 и может быть поэтому применена в качестве бензинов. [52]