Cтраница 2
Стандард, сделал открытие, что если сырую нефть перегонять в присутствии окиси меди, сера испаряется, ликвидируя проблему запаха испорченных яиц и таким образом лаймская нефть становится приемлемым сырьем для получения керосина. Рискованная затея Рокфеллера с нефтью из Лаймы оказалась вполне стоящим делом; после открытия Фрэша цена на нефть из Лаймы моментально удвоилась с 15 центов за баррель, которые Стандард платила за нее, до 30, - и продолжала подниматься. [16]
Метод основан на сжигании навески каучука - в потоке гелия в присутствии окиси меди с последующим восстановлением продуктов окисления и хроматографическим определением образующегося газообразного азота. [17]
Метод основан на том, что при сожжении азотсодержащих веществ в присутствии окиси меди наряду с углекислотой и водой получается элементный азот, определяемый волюметрически. Одновременно образующиеся в незначительном количестве окислы азота последующим восстановлением с помощью металлической меди также переводятся в элементный азот. [18]
Принцип определения С и Н по Преглю состоит в сожжении вещества в присутствии окиси меди в токе кислорода, причем все посторонние продукты сожжения, кроме углекислоты и воды, связываются химическим путем, а вода и углекислота переносятся током газа в поглотительные приборы, где абсорбируются и определяются по привесу. Окись меди почти во всех случаях сохраняет свое значение как универсальный переносчик кислорода, и только очень редко, по необходимости, применяются добавочные катализаторы, например платина. [19]
Ацетаты удается окислить в оксалаты, сплавляя их с едким кали в присутствии окиси меди; полученные оксалаты титруют раствором перманганата. [20]
Анализ осуществляется путем медленного сжигания в присутствии благородных металлов или сжигания в присутствии окиси меди. [21]
Подобно элементарному хлору действует на этилен при высокой температуре эквимолекулярная смесь хлористого водорода и кислорода в присутствии окиси меди [992] ( ср. [22]
Метиловый эфир 2-бром - 5 - ( 3-нитро-бензамидо) - валериановой кислоты ( примечание 2) в присутствии окиси меди и йодистого калия нагревают в течение 3 5 час. Продукт экстрагируют спиртом, фильтруют и испаряют досуха. [23]
Процесс окислительной конденсации ведут длительным пропусканием через реакционную массу сжатого воздуха при температуре 40 - 50 в присутствии аммиачной окиси меди, в среде разбавленного бутилового спирта. [24]
Дана предварительная методика одновременного определения С, Н, N, по которой навеска анализируемого вещества подвергается пироли-тическому разложению в замкнутом объеме ( в присутствии окиси меди) при температуре 710 - 830 С; вода подвергается электролизу. Образующиеся СОз, N2 и О2 определяются с помощью газовой хроматографии. [25]
В нашей лаборатории [ N9 ] кремнийорганические соединения первоначально разлагали окислением 3 5 - 4 % - ным раствором перманганата калия в концентрированной серной кислоте в присутствии окиси меди в качестве катализатора; окись кремния определяли весовым путем. Этот метод все же не давал хороших результатов для алкилсиланов и алкилгалоидсиланов и был сравнительно продолжительным. [26]
Еще лучшие выходы ( 85 - 91 % от теоретического) получают, если разложение пирослизевой кислоты проводят в примерно 3 5-кратном количестве высококмпящсто сырого пнридиниевого основания в присутствии окиси меди при 170 С. [27]
Во второй ступени ( рис. 6 - 57) смесь О2 Кг сжимается в компрессоре 1 до 4 - 4 5 ати и поступает в контактную печь 2, где при температуре 650 - 750 С, регулируемой автоматически, в присутствии окиси меди происходит выжигание углеводородов. Из печи смесь проходит через сосуд 3 с щелочным раствором, осушительный баллон 4 и, пройдя теплообменник 5, поступает в ректификационную колонну 7, где происходит процесс обогащения под давлением р 2 ати. В испарителе колонны в течение 2 - 3 дней собирается жидкий кислород с 20 - 50 % - ным содержанием криптона. Для поддержания низкой температуры в колонне предусмотрен холодильный цикл высокого давления. [28]
![]() |
Выход ацетилена из карбида. [29] |
Это является одной из причин, почему в аппаратуре для ацетилена запрещено применять красную медь. В присутствии окиси меди взрыв ацетилена наступает уже при температуре 240 С, в присутствии окиси железа - от 280 до 300 С. [30]