Присутствие - гидрид
Cтраница 2
Уайтмен [2050] получал emop - бУтиловый спирт гидрированием З - гидроксибутена-1 в присутствии гидрида титана при температуре 175 и давлении 70 - 150 атм. [16]
Это основание получают с выходом 87 % при обработке избытком диметилсуль-фата в присутствии гидрида натрия кипящего раствора 1 8-ди-амиионафталииа в ТГФ. [17]
На схеме приведены следующие важные синтетические приемы: / - алкилирование кетона в присутствии гидрида натрия; 2 - получение диазокетона и перегруппировка его по Волы как метод сужения кольца циклоалканона; о - ацилирование литийор-ганического соединения и реакция диазопереноса; 4 - С - Н - внед-рение родиевого карбеноида в связь С - Н; 3 - селективное восстановление кетона боргидридом натрия и дегидратация спирта в присутствии дициклогексилкарбодиимида ( ДЦК); 6 - окисление простого эфира хромовым ангидридом. [18]
Приведенные экспериментальные данные в значительной степени подтверждают теорию водородного охрупчивания, основанную на разрушении металлов в присутствии гидридов. [19]
Применение окислов металлов VI группы периодической системы - окиси молибдена ( Мо03) и окиси вольфрама ( Wo03) в присутствии гидридов и боргидридов металлов дает твердые высокомолекулярные соединения с мол. Из металлборгидридов патентами рекомендуются Li -, Na -, Mg -, Al-боргидриды. [20]
 |
Реакция илида, полученного из хиральных эфиров диэтилфос-фонуксусной кислоты, с рацемической окисью стирола. R ( - - ментил, ( - борнил и ( - - 2-октил. [21] |
Хиральные эфиры ( 148) диэтилфосфонуксусной кислоты, как указывается [103, 105, 106], реагируют с рацемической окисью стирола ( 3) в присутствии гидрида натрия с образованием после гидролиза mpawc - 2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты ( 78), обладающей низкой оптической активностью ( 3 - 5 % и. Любопытно отметить, что как () - энантиомер [105, 106], так и ( -) - энантиомер [103] соединения 78 могут быть преобладающими энантиомерами, когда исходят из ( -) - ментилди-этилфосфонацетата. [22]
Кроме окислов металлов VI группы периодической системы, в реакции полимеризации газообразных олефинов оказываются активными и окислы металлов V группы в присутствии гидридов щелочных металлов и боргидридов. Окислы ванадия, ниобия и таллия на таких носителях, как Т - А1203, ТЮ2, Zr02, а также кизельгур в присутствии натрий - или литий-алюминийгидридов, натрийборгидрида или литийборгидрида применяются для полимеризации этилена и пропилена после частичного восстановления. Патентом рекомендуется температура полимеризации от 75 до 325 при соответствующем давлении. При этом получается полиэтилен с мол. [23]
Показано, что фенолы, в том числе и дифенилолпропан122, при 140 - 200 С реагируют с алкиленкарбонатом ( например, с этиленкарбонатом) в присутствии гидридов щелочных металлов ( лития, натрия, калия); количество катализатора 0 025 - 0 1 о от реакционной массы. [24]
Тонкие циркониевые листы получают прокаткой горячекатаных листов, с поверхности которых предварительно удаляют неровности и очищают от окисного слоя механическим методом и травлением в расплавленной щелочи в присутствии гидрида натрия. Цирконий с первоначально очищенной поверхностью хорошо травится также в водных растворах серной или азотной кислот в смеси с плавиковой. [25]
Макроцикл ические р-кетоэфиры являются промежуточными соединениями в синтезе алкилзамещенных макроциклических систем и с этой целью специально синтезируются некоторыми исследователями из незамещенных циклоалканонов [205-207], например обработкой их диэтилкарбонатом в присутствии гидрида натрия. [26]
В очень интересном патенте [31] описывается полимеризация алифатических конъюгированных диолефинов на окислах металлов VIA группы, промотированных гидридами щелочноземельных металлов, например полимеризация бутадиена или изопрена на окисномолибденовом катализаторе в присутствии гидрида кальция. Согласно описаниям, образующийся полибутадиен содержит 20 % 1 2-звеньев, и 80 % 1 4-звеньев. Из числа последних 62 5 % имеют ис-конфигурацию и 37 5 % - / прайс-конфигурацию. Сополимеризация бутадиена и этилена дает прочные гибкие полимеры, по-видимому подобные полиэтилену. Однако, по данным инфракрасной спектроскопии, в полимере присутствуют - двойные связи, источником которых является бутадиен. Сополимер бутадиена и стирола, приготовленный тем же способом, что и полибутадиен, содержал 15 вес. [27]
В очень интересном патенте [31] описывается полимеризация алифатических конъюгированных диолефинов на окислах металлов VIA группы, промотированных гидридами щелочноземельных металлов, например полимеризация бутадиена или изопрена на окисномолибденовом катализаторе в присутствии гидрида кальция. Согласно описаниям, образующийся полибутадиен содержит 20 % 1 2-звеньев, и 80 % 1 4-звеньев. Из числа последних 62 5 % имеют ifttc - конфигурацию и 37 5 % - трансконфигурацию. Сополимеризация бутадиена и этилена дает прочные гибкие полимеры, по-видимому подобные полиэтилену. Однако, по данным инфракрасной спектроскопии, в полимере присутствуют двойные связи, источником которых является бутадиен. Сополимер бутадиена и стирола, приготовленный тем же способом, что и полибутадиен, содержал 15 вес. [28]
По известным данным рассчитаны величины изобарно-изотермических потенциалов реакций восстановления оксидов железа, никеля, хрома и титана гидридом натрия при стандартных условиях и 650 К, реакций взаимодействия оксида титана с гидроксидом натрия в присутствии гидрида натрия и оксидом натрия, а также изобарно-изотермический потенциал гидрида натрия при 650 К. [29]
Вопрос: При образовании карбида тантала в результате пиролитического разложения пентахлорида тантала и метана могут присутствовать некоторые гидриды тантала. Как влияет присутствие гидрида тантала в карбиде тантала на физические свойства материала. Будут ли образовываться нитриды, если метан заменить цианом. [30]
Страницы: 1 2 3 4