Cтраница 3
Этилен в присутствии гидрида натрия и триэтилалюминия образует комплекс ( CztbbNaAl, который электролизуется при 100 С и 10 от и токе низкого напряжения в 50 а с использованием свинцового анода; образующийся тетраэтилсвинец легко отделяется, а триэтилалюминий и жидкий натрий возвращаются в процесс. [31]
![]() |
Образование гидридов в трубопроводах из титана Ti - 55A на расстоянии 25 мм от места разрушения по сварному соединению ( Х200, уменьшено на 50 %. [32] |
Чтобы убедиться в присутствии гидридов, были пересмотрены все ранее полученные результаты. Это было необходимо потому, что слой гидрида очень тонкий и чрезвычайно хрупкий, и он может исчезнуть в процессе изготовления образцов. [33]
Были проведены микроанализ каждого сварного шва и рентгеноструктурное исследование порошка, взятого с растрескавшегося сварного шва. При рентгеновском анализе порошка обнаружено присутствие гидридов титана. Химическим анализом было установлено содержание в порошке водорода в количестве 3 3 %, что согласуется с результатами рентгеновского анализа. [34]
Наблюдается почти такая же картина взаимодействия, что и с металлами. Это подтверждает предположение о торможении образования селенидов в присутствии гидридов РЗМ. При 9 - ч обработке гидридов редкоземельных металлов H2Se также не было достигнуто разложения гидридов. Сумма лантана и селена всегда меньше 100 %, что свидетельствует о наличии водорода. Таким образом, верхняя корочка на металле представляет собой смесь гидрида с селенидом, а внутри находится гидрид редкоземельного металла. [35]
При анализе 25 аквакомплексов и кристаллогидратов известного состава были получены неплохие результаты. Характерно, что из медного купороса последняя молекула воды не извлекается, несмотря на присутствие гидрида. Поведение карбида в этих условиях не изучено. Время анализа в среднем составляло 30 - 60 мин. [36]
Первый заключается в алкилировании () - транс-циклогександиола-1 2 ( Р59) дитозилатом диэтиленгликоля в присутствии гидрида натрия. [37]
![]() |
Спектр поглощения 3 4-бензфенантрена в этаноле. [38] |
Нафтилмагнийбромид реагирует с циклогексаноном с образованием углеводорода XXXII. Углеводород окисляют в кетон XXXIII, который далее конденсируют с бензиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии гидрида натрия. [39]
Полосу бумаги пропитывают в течение одних суток 5 % спиртовым раствором бромида ртути. В присутствии гидрида мышьяка индикаторная бумага окрашивается в желтовато-коричневый цвет. [40]
Промотором этой реакции является боргидрид лития, хорошо растворимый Е эфире. При добавке фторида бора к раствору боргидрида лития сразу же идет реакция образования диборана и LiF. Однако ди-боран в присутствии гидрида лития не уходит из раствора, а вступает в реакцию с ним, образуя боргидрид, переходящий Е раствор. Последний снова реагирует с фторидом бора. Так продолжается до тех пор, пока весь гидрид лития перейдет в раствор. Только после этого начинается интенсивное выделение диборана. Фторид бора предпочтительнее реагирует с растворенным боргид-ридом лития, чем с твердым гидридом лития. [41]
Это волокно получают на основе ip - лактамов с помощью гидролитической поликонденсации или анионной полимеризации. Лактам полимеризуется в растворе гексаме-тилфосфорамида в присутствии гидрида натрия и уксусного ангидрида. Волокно прядется из расплава при температуре 280 - 288 С. [42]
Алкилирование 2-тиоксо - 6-метилпиримидинона - 4 н-бутилбромидом в ДМФА, CH3CN при 20 С, н-гептил -, н-нонилиодидами в спирте при 20 и 80 С приводит, в основном, к образованию продукта 1ЧГ ( 3) - алкилирования. Интересно отметить, что ни в одном случае не происходило алкилирование наиболее поляризуемого атома серы. Аналогичные данные были получены при проведении реакции в CH3CN в присутствии гидрида натрия. [43]
В результате диенового синтеза с бутадиеном получается дикетон II, взаимодействующий в енольной форме III. Мягкое восстановление нитрильной группы медно-хромовым катализатором ( 27 am; 130) приводит к получению амида, из которого в результате одновременного замыкания лактамного цикла образуется соединение IV. Карбонильная группа при G-10 удаляется при помощи метода Кижнера-Вольфа, причем получается соединение V, которое после метилирования по азоту ( CH3J в присутствии гидрида натрия) и восстановления амидной группы ( литий-алюминийгидридом) превращается в соединение VI. Это соединение, будучи рацематом, было расщеплено при помощи () - дибензоилвинной кислоты на оптические антиподы; правовращающий антипод оказался тождественным метиловому эфиру () - 3 - Д6 - дигидродезоксикодеина, ранее полученному из природного алкалоида. Это является первым точным доказательством положения связи метиламиноэтанового мостика при С-13, предсказанного формулой Робинзона. [44]
Эта реакция происходит и с аминоциклопропильным производным акрилата. Циклоконденсацию циклопропиламиновинильного производного с образованием хинолинонового ядра проводят в присутствии гидрида натрия. [45]