Кинетическая причина

Cтраница 1

Кинетическая причина обусловлена изменением подвижности групп дислокаций по сравнению с отдельным дефектом. Отчасти это также связано с интерференцией упругих полей, но теперь уже в сторону их усиления. Коллективы дислокаций как бы концентрируют напряжения для разрушения препятствий их движению. Для этого процесса также требуется некоторая начальная критическая плотность дислокаций рс, например, для того чтобы перед случайно расположенными препятствиями накопилось достаточное количество дислокаций. [1]

Кинетической причиной этого является большая величина констант скорости таких процессов, малая вероятность высветить энергию при рекомбинации и сравнительно небольшая частота тримолекулярных рекомбинаций. Энергетическая же возможность диссоциативной рекомбинации обусловлена тем, что потенциалы ионизации молекул больше энергий разрыва связи между атомами. Таким образом, процесс диссоциативной рекомбинации ионов оказывается одним из важнейших с точки зрения химика. В нем пара ионов рождает два ( может быть, даже три) свободных радикала или новых молекулы. [2]

Кинетической причиной автоускорения ( гель-эффекта) при радикальной полимеризации, как известно, является резкое падение константы гибели макрорадикалов вследствие появления дополнительных диффузионных затруднений. Поэтому совпадение величин q2 и qa, по-видимому, указывает на то, что струк-турообразование, начавшееся уже при относительно невысоком содержании полимера ( область / /), приводит при qa 42 к образованию пространственной структурной сетки, охватывающей достаточно протяженный объем образца. [3]

По кинетическим причинам это окисление не происходит при низких температурах, но при высоких температурх регенерации катализаторов окисление может вызвать серьезные осложнения, поэтому необходимы дальнейшие исследования. [4]

Хроматограмма компонентов k и 1. [5]

Вызываемое диффузионными и кинетическими причинами размывание показанных на рис. 7.5 симметричных пиков представим отрезками vk и Vi на нулевой линии, определяемыми пересечением с касательными к огибающей кривой пика, взятыми в точках перегиба соответствующих пиков. Это размывание мешает установлению термодинамических характеристик адсорбции и аналитическому разделению компонентов. Поэтому разделяющая способность или разрешение колонны R по отношению к компонентам k и 1 должна отражать как термодинамические факторы, вызывающие разделение, так и динамические факторы, вызывающие размывание пиков, мешающее реализовать это разделение. [6]

В силу кинетических причин процессы диспропорционирования атомов и энергии могут задержаться на ближайшем уровне и материализуются в виде кинетически устойчивых соединений в условиях реакции. [7]

Изотерма адсорбции при капиллярной конденсации. 1 - адсорбционная кривая. 2 - десорбционная кривая.| Виды пор и соответствующие им изотермы адсорбции. [8]

Капиллярно-конденсационный гистерезис часто обусловлен и кинетическими причинами. Например, он может быть связан с проявлением гистерезиса смачивания. [9]

Виды пор II соответствующие им изотермы адсорбции. [10]

Капиллярно-конденсационный гистерезис часто обусловлен и кинетическими причинами. Например, он может быть связан с проявлением гистерезиса смачивания. Сухая поверхность с адсорбированным воздухом хуже смачивается водой ( потенциальный барьер), поэтому для заполнения пор требуется давление водяного пара несколько больше равновесного. [11]

Схема цементации меди желе - ПЛОЩЗДЬ КЭТОДОВ уввЛИЧИТ. [12]

В действительности равновесие не достигается по кинетическим причинам, а остаточная концентрация меди значительно выше. [13]

Вполне реальное существование морфологического спектра обусловлено чисто кинетическими причинами, в первую очередь принципиальной невозможностью разрешения конфликта между требованиями равновесия, с одной стороны, и конечной скорости кристаллизации, с другой. В результате этого конфликта возникают различные мезоморфные и метаста-бильные состояния. [14]

Острота фронта выходных кривых. [15]

Страницы: 1 2 3 4