Кинетическая причина

Cтраница 2

Следовательно, если происходит размывание фронта вследствие каких-либо кинетических причин ( высокая скорость протекания раствора и пр. В случае линейной и особенно вогнутой изотермы вызванное какими-либо причинами уменьшение остроты изохроны увеличивается при дальнейшем продвижении зоны обмена. [16]

Изомеризация двойной связи при термическом крекинге парафинов по кинетическим причинам незначительна. [17]

С прев-осуществить не удалось, очевидно, по кинетическим причинам. [18]

Изомеризация двойной связи при термическом крекинге парафинов по кинетическим причинам незначительна. [19]

Химическая инертность SFe в значительной мере связана с кинетическими причинами; практически не протекают и термодинамически возможные процессы, например гидролиз. [20]

Нерастворимость ПТФЭ обусловлена как термодинамическими, так и кинетическими причинами. Отсутствие полярных групп, способных к сольватации, и одновременно сильное взаимодейртвие регулярных полимерных цепей исключает выигрыш в энтальпии при растворении ПТФЭ. В то же время жесткость макромолекулы определяет весьма малый энтропийный эффект растворения и значительно замедляет кинетику этого процесса. Растворение затрудняет также большая плотность полимера. [21]

Изотермы молекулярной адсорбции. [22]

Иная сторона медленной десорбции может быть связана с кинетическими причинами. Было замечено, что истинное адсорбционное равновесие достигается иногда в чрезвычайно длительные сроки. После установления кажущегося равновесия и выдерживания адсорбента в течение определенного времени без соприкосновения с сорбируемым веществом, адсорбция может существенно усилиться, если снова погрузить адсорбент в раствор. [23]

Кроме термодинамических причин ( прочность химических связей) существуют также кинетические причины. [24]

Температурная зависимость коэффициентов диффузии в системах ПЭ-С2Н6 ( /, ПЭ ( ф ( ф29 % - С3Н8 ( 2, ПЭ ( ф Р43 % - С3Н8 13, ПЭНП - СвНм ( 4, ПЭВП - С6Н 4. [25]

Очевидно, что если сорбат не растворяется по термодинамическим или кинетическим причинам в дисперсной фазе, то сорбционно-диффузионные свойства такой системы должны быть аналогичны свойствам систем первой группы. [26]

Не исключено, однако, что последнее противоречие обусловлено лишь чисто кинетическими причинами ( например, усиление межмолекулярного взаимодействия и возрастание вязкости при понижении температуры), замедляющими процессы внутримолекулярных конформационных превращений и, таким образом, препятствующими переходу макромолекул в равновесную ( предположительно, выпрямленную) конформацию в обычных условиях эксперимента. [27]

Близкий по результатам структурообразования эффект действия разных элементов может обусловливаться разными термодинамическими и кинетическими причинами. [28]

Полимеры и латентные растворители для термического формования мембран. [29]

Эта сетка представляет собой охлажденную структуру золя 1, которая по кинетическим причинам неспособна принять конфигурацию золя 2, прежде чем станет неподвижной. [30]

Страницы: 1 2 3 4