Кинетическая причина

Cтраница 3

Отсюда вытекает, что уменьшение давления пара растворителя в растворе обусловлено кинетической причиной: поскольку число молекул растворителя в растворе в х раз меньше, чем в чистом растворителе, естественно, что с поверхности раствора в равновесную паровую фазу переходит в Xi раз меньше молекул, чем с поверхности чистого растворителя. [31]

Исключая случаи, когда обогащение поверхности происходит не по термодинамическим, а по кинетическим причинам, например вследствие пассивации электроотрицательного металла. [32]

В ряде случаев изменение давления может быть вызвано не условиями равновесия, а кинетическими причинами. Кэйа, пользовавшийся несколько видоизмененным прибором, изучал только кривые нагревания. [33]

Условия устойчивости пересыщенных твердых растворов.| Модель трехмерного зародыша В с растущим на нем двухмерным А. [34]

Таким образом в результате распада твердого раствора будут возникать кристаллы, форма которых по чисто кинетическим причинам может оказаться закаленной и сильно отличающейся от равновесной. Для иллюстрации того, при каких соотношениях размеров трехмерный зародыш будет находиться в равновесии с двухмерным, рассмотрим простейший случай роста кристалла или капельки из пересыщенного пара. Пусть имеются кристаллы и зародыши строго кубической формы. Чтобы двухмерный квадратный зародыш А находился в равновесии с трехмерным кубическим В ( рис. 113), необходимо равенство средних энергий удаления одной частицы с поверхности Бис ребра А. [35]

Поскольку с ростом степени сшивки матрицы исходная обменная емкость катионита КУ-2 уменьшается, то по кинетическим причинам можно наблюдать снижение общего числа отщепившихся сульфогрупп при одинаковых константах скорости процесса. [36]

Исследования подобной необратимой адсорбции показывают, что ее можно объяснить как равновесными, так и кинетическими причинами. Сорбция вещества даже из очень разбавленных растворов при чрезвычайно низкой равновесной концентрации может приводить. [37]

С первого взгляда, связь между образованием сегрегации и содержанием избыточных вакансий можно легко объяснить чисто кинетическими причинами - слишком медленным протеканием диффузионных процессов при равновесном содержании вакансий и ускорением диффузии при их избыточном содержании. Однако простая оценка времени, необходимого для образования сегрегации, опровергает это предположение. [38]

Детализация фазовой диа. [39]

Разумеется, условия для спинодального перехода экспериментально более благоприятны в правой части фазовой диаграммы в силу упомянутых кинетических причин. [40]

Из этих данных видно, что SnO, подобно СО, термодинамически неустойчив и его существование определяется кинетическими причинами. Наоборот, РЬО вполне устойчив, тогда как РЬО2 является сильным окислителем и легко восстанавливается. [41]

В области низких температур кристаллы стехиометрического состава стремятся к идеально упорядоченному состоянию, но часто не могут достигнуть его по кинетическим причинам. Самый факт существования кристаллов нестехиометри-ческого состава может быть истолкован, только если допустить в них наличие разупорядоченности. [42]

Иногда в присутствии катализатора удается реализовать такие термодинамически возможные процессы, которые в отсутствие катализатора вообще нельзя осуществить ( по кинетическим причинам) ни при каких условиях; к числу таких процессов относится, например, стереоспецифическая полимеризация и большое число реакций биосинтеза сложных молекул. В данном случае проявляется ориентирующее действие катализатора ( которое С. [43]

Таким образом, результаты оценки показали, что адсорбционное обогащение Границ зерен в корпусных сталях фосфором, практически не развивающееся по кинетическим причинам при температурах ниже 400 С, может быть значительно ускорено нейтронным облучением вследствие радиационно-стимулироаанной диффузии фосфора. Обусловленное сегрегацией охрупчивание при концентрации в стали 0 01 - 0 02 % Р потоке 1017 нейтрон / ( м3 - с), флюенсе 1034 нейтрон / м и температуре облучения 300 С может достигать ДГ 60 - 100 С. [44]

Согласно этим величинам, химическое равновесие всех трех реакций сдвинуто в сторону образования продуктов, и окись этилена не окисляется по чисто кинетическим причинам. [45]

Страницы: 1 2 3 4