Проба - анализируемый раствор
Cтраница 1
Пробы анализируемого раствора хорошо перемешивают и фильтруют. Через рубашки в оправах призм рефрактометра медленно пропускают поток воды строго определенной температуры. После установления требуемой температуры отодвигают нижнюю призму от верхней. Призмы тщательно вытирают сначала ватой, смоченной петролейным эфиром, затем сухой мягкой льняной тканью. [1]
 |
Блок-схема термометрической установки и идеализированные термометрические кривые температура - время. [2] |
Проба анализируемого раствора, помещаемая в сосуд Дьюара, и титрант, находящийся в бюретке, должны иметь одинаковую температуру. Затем регистрируют базисную линию, записывая изменение температуры без добавления титранта. При установившейся температуре ( прямая. Линия, соответствующая избытку реагента, опять должна получаться прямой. [3]
 |
Блок-схема термометрической установки и идеализированные термометрические кривые температура - время. [4] |
Проба анализируемого раствора, помещаемая в сосуд Дьюара, и титрант, находящийся в бюретке, должны иметь одинаковую температуру. Затем регистрируют базисную линию записывая изменение температуры без добавления титранта. При установившейся температуре ( прямая. Линия, соответствующая избытку реагента, опять должна получаться прямой. [5]
 |
Блок-схема термометрической установки и идеализированные термометрические кривые температура - время. [6] |
Проба анализируемого раствора, помещаемая в сосуд Дьюара, и титрант, находящийся в бюретке, должны иметь одинаковую температуру. Затем регистрируют базисную линию, записывая изменение температуры без добавления титранта. При установившейся температуре ( прямая. Линия, соответствующая избытку реагента, опять должна получаться прямой. [7]
Пробу анализируемого раствора объемом 10 - 50 мл нейтрализуют в присутствии метилового красного, добавляют около 2 г уротропина и 1 каплю 0 1 % - ного раствора - пиридилазорезорцина. Нагревают до кипения и титруют 0 15 М раствором Pb ( NO3) 2 до перехода желтой окраски в красную. [8]
Пробу анализируемого раствора объемом 10 0 мл после добавления избытка KI сильно подкислили НС1; на титрование иода, выделившегося при взаимодействии Ю3 и Ю4 с иодидом ( стр. [9]
Пробу анализируемого раствора смешивают в отношении 1: 10 с 0 05 М буферным раствором цитрата аммония. [10]
Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5 0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1 - 2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4 - 5 раз. [11]
Пробу анализируемого раствора разбавляют в мерной колбе до 100 мл. Берут из колбы мерной пипеткой 5 0 мл раствора для титрования, добавляют 2 мл буферного раствора и 3 капли индикатора. Титруют раствором комплексона III до перехода вишнево-красной окраски в синюю. [12]
Пробу анализируемого раствора выпаривают с HNO3 досуха, остаток растворяют в небольшом количестве воды, раствор переносят в делительную воронку, вводят 10 мл буферного раствора с рН 4 9 - 5 0 ( 200 г CH3COONa - b 20 мл СН3СООН в 1 л), 8 мл ацетата трибутиламмония и 4 мл 40 % - ного раствора KSCN, энергично взбалтывают с 40 мл метиленхлорида, сливают органический слой и повторяют экстракцию еще 2 раза; в органической фазе содержится все серебро. [13]
Пробу анализируемого раствора доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Из полученного раствора отбирают три аликвотные части по 10 мл в мерные колбы и готовят, как указано выше, суспензии, а затем измеряют оптическую плотность. По среднему значению D, пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию SCU2 - ионов в исследуемом растворе, учитывая факторы пересчета. [14]
Пробу анализируемого раствора ( до 10 мл) помещают в испаритель. Затем на обогатительную колонку подается перегретый водяной пар из парообразователя, который, передвигая примеси органических веществ вдоль колонки, концентрирует примеси. Обогащенная примесями смесь поступает а аналитическую колонку, заполненную гидрофобным сорбентом, на которой происходит хроматографическое разделение примесей. [15]
Страницы: 1 2 3 4