Проба - анализируемый раствор
Cтраница 4
Азотную кислоту в растворе определяют ебъемным ацидиметрическим методом, основанным на титровании пробы анализируемого раствора едким натром в присутствии фенолфталеина. [46]
Приготавливают исходный раствор путем растворения точно взвешенной навески анализируемой смеси или путем разбавления пробы анализируемого раствора. Первым вступает в реакцию гидроксид натрия, электропроводность раствора при этом понижается. Затем нейтрализуется моноэтано-ламин, что приводит к повышению электропроводности раствора. При последующем вытеснении диэтилбарбиту-ровой кислоты электропроводность раствора незначительно понижается. Нейтрализация анилина вызывает увеличение электропроводности раствора. Избыток НС1 резко увеличивает электропроводность раствора. Определяют число миллилитров НС1, вступивших в реакцию с каждым компонентом смеси. [47]
Оттитровав железо ( III), приступают к определению ионов алюминия в той же пробе анализируемого раствора. [48]
Уз - объем трштона Б, шра-сходоваиный на титрование, мл; V - объем пробы анализируемого раствора, мл. [49]
 |
Ионы, обнаруживаемые при действии различных реактивов. [50] |
Определив группу, к которой принад лежит катион данной соли, выполняют характерные реакции в от-дельных пробах анализируемого раствора всех предполагаемых катионов, начиная с тех, обнаружению которых другие катионы не мешают. [51]
Предложен полярографический метод [301] определения примесей указанных галогенатов, иодидов, а также свинца и железа из одной пробы анализируемого раствора. Он сводится к соосаждению железа и свинца с СаС03 из раствора, подщелоченного содой, и использовании осадка для определения катионов металлов, а фильтрата - для определения анионов. [52]
Страницы: 1 2 3 4