Проба - анализируемая смесь
Cтраница 1
Проба анализируемой смеси вводилась шприцем, проходила последовательно через хромато-графическую колонку, адсорбер; при этом сигналы разных детекторов фиксировались и одновременно получали хроматограммы исходной фракции и денормализован-ной. [1]
Проба анализируемой смеси ( газ или жидкость) вводится шприцем в поток газа-носителя через резиновое уплотнение дозатора-испарителя, в котором она быстро испаряется, так как температура газа-носителя устанавливается на несколько градусов выше температуры кипения наиболее высококипящего компонента анализируемой пробы. [2]
Проба анализируемой смеси очень быстро испаряется на одном конце колонки и подается в эту колонку постоянным потоком газа-носителя -, водорода, гелия или азота ( фиг. Компоненты пробы перемещаются по колонке с различными скоростями, которые определяются коэффициентами распределения соединения между газовой и неподвижной жидкой фазами. В идеальном случае эти компоненты должны появляться с другого конца колонки в разное время. Их присутствие в выходящем из колонки газе-носителе обнаруживают по их химическим или физическим свойствам, а сигналы детектора подаются на самописец с диаграммной лентой. [3]
Пробу анализируемой смеси вводят в верхнюю часть колонки. Это вещество полностью вытесняет компоненты смеси и заставляет их продвигаться с разными скоростями вниз по колонке. При этом компоненты разделяются на отдельные зоны, длина которых пропорциональна количеству соответствующего компонента. [4]
Пробу анализируемой смеси помещают в мерную колбу, разбавляют дважды перегнанной дистиллированной ( или деионизированной) водой, доводят до метки и тщательно перемешивают. Из мерной колбы отбирают аликвотную часть полученного раствора, добавляют 50 мл дважды перегнанной дистиллированной воды, 25 мл аммиачной буферной смеси, 2 - 3 капли эриохром черного Т ( или кислотного хром темно-синего) и титруют стандартным раствором комплексона III до перехода винно-красной окраски раствора в фиолетово-синюю. Под конец титрование проводят очень медленно. [5]
 |
Схема прибора для радиальной. [6] |
Пробу анализируемой смеси веществ наносят на диагональ пластинки на расстоянии 1 - 2 см от угла. Движение разделяющей жидкости происходит сначала в одном направлении; при этом смесь веществ частично разделяется, а пятна лежат на одной линии, недалеко от края пластинки. Затем, после высушивания пластинки, разделение происходит в перпендикулярном направлении в другой системе. При этом разделяют неразделившиеся в первом направлении компоненты. Очень хорошие результаты получают иногда, если при разделении в одном направлении пользуются адсорбционной, а в другом - распределительной хроматографией. [7]
Дозатор пробы анализируемой смеси бывает различной конструкции в зависимости от агрегатного состояния пробы и способа ее ввода в колонку. [8]
Какими способами проба анализируемой смеси веществ вводится в хро-матографическую установку: а) в жидкостной хроматографии; б) газовой хроматографии; в) бумажной хроматографии. [9]
 |
Значения фактора Kw для расчета приближенного стандартного отклонения. [10] |
Вводится в хроматограф проба анализируемой смеси, содержащей известное число компонентов ( п), измеряют площади всех пиков. [11]
 |
Схемы соединения реактора, колонки и детектора, применяемые в аналитической реакционной газовой хроматографии. [12] |
В схеме I проба анализируемой смеси после испарения вводится в поток газа-носителя и поступает в реактор, помещенный перед колонкой. Продукты реакции вместе с непрореагировавшими компонентами смеси переносятся потоком газа-носителя в колонку и подвергаются разделению. [13]
В схеме 3 проба анализируемой смеси после испарения вводится в поток газа-носителя и поступает в реактор, помещенный перед колонкой. Продукты реакции вместе с непрореагировавшими компонентами смеси переносятся потоком газа-носителя в колонку и подвергаются разделению. [14]
 |
Значения фактора Kw для расчета приближенного стандартного отклонения. [15] |
Страницы: 1 2 3 4