Проба - анализируемая смесь
Cтраница 2
Вводится в хроматограф проба анализируемой смеси, содержащей известное число компонентов ( п), измеряют площади всех пиков. [16]
Мт - масса пробы анализируемой смеси, к которой добавлено определенное количество внутреннего стандарта. [17]
Проводят два цикла разделения проб анализируемой смеси, содержащих по 10 - 500 мкг чистых соединений, с использованием растворителя или без него. В одном из этих циклов пробу вводят в хроматограф через реактор гидрирования, а в другом - минуя его. Времена удерживания соединений в этих двух циклах несколько отличаются друг от друга, поэтому в одном из циклов несколько изменяют скорость газового потока с тем, чтобы сделать одинаковыми времена удерживания для одного из насыщенных соединений. По окончании разделения измеряют площади хроматографических пиков и по ним определяют количества соответствующих соединений в смеси, используя соответствующий коэффициент пересчета. [18]
 |
Концентрационная зависимость сигнала хроматографа. [19] |
При введении в хроматограф уменьшающихся проб анализируемой смеси нужно помнить о возможности необратимой сорбции вещества, в особенности когда оно находится в микроколичествах, и принимать соответствующие меры предосторожности. [20]
Наиболее важными из перечисленных факторов являются величина пробы анализируемой смеси, свойства растворителя и длина колонки. Эффективность колонки может быть также повышена увеличением ее длины. Хотя увеличение колонки и приводит в ряде случаев к довольно значительному повышению ее эффективности, однако в большинстве случаев прямой зависимости между длиной колонки и ее эффективностью не наблюдается. Эффективность колонки растет медленнее, чем ее длина. [21]
Обязательным условием воспроизводимости анализа является использование одинаковых объемов проб анализируемой смеси и градуировочного раствора как при проведении анализа, так и при кондиционировании хроматографической колонки. [22]
Мст - масса добавленного внутреннего стандарта; Мп - масса пробы анализируемой смеси, к которой добавлено определенное количество внутреннего стандарта. [23]
Работа прибора основана на методе проявительной газовой хроматографии - разделении пробы анализируемой смеси на компоненты в системе хроматографических колонок, обусловленном различным распределением компонентов пробы между неподвижной фазой ( сорбентом) и подвижной ( газом-носителем), в качестве которого выбирается несорбирующее вещество. [24]
Мст - масса добавленного внутреннего стандарта; Мп - масса пробы анализируемой смеси, к которой добавлено определенное количество внутреннего стандарта. [25]
 |
Зависимость концентрации н-бутана в отборе от времени работы колонны в режиме постоянного отбора. [26] |
Указанное обстоятельство является причиной повышенного интереса к разработке путей предварительного обогащения пробы анализируемой смеси. [27]
Кондиционирование сорбента состоит во введении в колонку перед анализом подряд нескольких проб анализируемой смеси. Для количественного определения первичных, вторичных и четвертичных аминов одну и ту же пробу вводят 4 - 5 раз подряд и для расчета используют последние стабильные показания. [28]
 |
Схема хроматографической установки.| Схема хроматографического разделения. [29] |
В приборе применяется метод проявительной газовой хроматографии, основанный на разделении пробы анализируемой смеси на компоненты в системе хроматографиче-ских колонок вследствие различного распределения компонентов пробы между неподвижной фазой - сорбентом и подвижной - газом-носителем, в качестве которого выбирается не сорбирующее вещество. Определение компонентов пробы в потоке газа-носителя производится системой детектирования, установленной на выходе из колонки. [30]
Страницы: 1 2 3 4