Окрашенная проба
Cтраница 1
 |
Результаты определения ацетиленовых соединений методом Д. [1] |
Окрашенные пробы титруют потенциометрически со стеклянным индикаторным электродом и двойным электродом сравнения; раствор в последнем заменяют 3 М раствором перхлората натрия в водном ( 2: 1) метаноле. [2]
 |
Система очистки воздуха от углекислого газа. [3] |
Окрашенные пробы анализируют потенциометрическим методом. [4]
 |
Результаты определения ацетиленовых соединений методом Д. [5] |
Окрашенные пробы титруют потенциометрически со стеклянным индикаторным электродом и двойным электродом сравнения; раствор в последнем заменяют 3 М раствором перхлората натрия в водном ( 2: 1) метаноле. [6]
Эти различно окрашенные пробы катализатора были подвергнуты химическому, микроскопическому и рентгенографическому исследованиям. Оказалось, что зеленая окраска соответствует сульфату ванадила. В буровато-красной массе значительная часть ванадия находится в пятивалентной форме; в микрошлифах заметны оранжевые удлиненные кристаллы с прямым угасанием, чрезвычайно сходные с кристаллами пятиокиси ванадия. Наименее ясен состав черной массы, отвечающей максимуму активности. Химический анализ показал, что ванадий содержится в ней, главным образом, в четырехвалентной форме; только небольшая часть его ( около 10 %) находится в пятивалентной форме. В микрошлифах, наряду с преобладающими светлозеле-ными кристаллами сульфата ванадила, видны зеленовато-коричневые включения, занимающие около 15 % всего сечения. При скрещенных николях эти включения остаются темными при любых положениях столика. На рентгенограммах видны лишь линии, соответствующие сульфату ванадила. [7]
При анализе окрашенных проб, а также в случае присутствия мешающих органичеоких соединений производят предварительный отгон аммонийного азота из исследуемой сточной воды. Метод отгона основан на том, что при избытке щелочи выделяется аммиак, который определяют количественно, отгоняя его в титрованный раствор кислоты, взятой в избытке. Избыток кислоты титруют раствором щелочи. [8]
При анализе окрашенных проб, а также в случае присутствия мешающих органических соединений производят предварительный отгон аммонийного азота из исследуемой сточной воды. Метод отгона основан на том, что при избытке щелочи выделяется аммиак, который определяю. Избыток кислоты титруют раствором щелочи. [9]
При анализе окрашенных проб, а также в случав присутствия мешающих органических соединений производят предварительный отгон аммонийного азота из исследуемой сточной вядн. Метод отгона основан на том, что при избытке щелочи выделяется ашшак, который определяют количественно, отгоняя его в титрованный раствор кислоты, взятой в избытке. Избыток кислоты титруют раствором щелочи. [10]
Интенсивность поглощения окрашенной пробы так же, как и контрольной, измеряют при длине волны 524 нм. Присутствие влаги несколько снижает величину поглощения, которое бывает максимальным только в практически безводных растворах. [11]
При анализе сильно окрашенных проб такой способ учета влияния названных веществ не всегда приводит к желательным результатам и тогда прибегают к удалению этих веществ, например, коагуляцией. [12]
При анализе мутных и окрашенных проб следует провести холостое определение, при котором вместо о-толидина добавляют к пробе 5 мл разбавленной соляной кислоты. Холостой раствор помещают при колориметрировании пробы во вторую кювету для компенсации или измеряют его оптическую плотность по отношению к дистиллированной воде и результат вычитают из найденной оптической плотности пробы. По калибровочному графику находят содержание хлора. [13]
Несслера окончательный объем окрашенной пробы и стандартных сравнительных растворов доводится до 50 мл. [14]
При визуальном сравнении в цилиндрах Несслера конечный объем окрашенной пробы и стандартных сравнительных растворов доводят до 50 мл. [15]
Страницы: 1 2 3 4