Окрашенная проба

Cтраница 2

При визуальном сравнении в цилиндрах Несслера окончательный объем окрашенной пробы и стандартных сравнительных растворов доводится до 50 мл. [16]

L Результаты титрования сульфидов тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств бромида калия. [17]

Хуфф и Шютц [1] проводили титрование электрометрически, что позволило анализировать окрашенные пробы. [18]

Уравнивают окраску в цилиндрах, отливая жидкость из цилиндра с более интенсивно окрашенной пробой. Наблюдение окраски ведут сверху на белом фоне. [19]

Мешающее влияние окрашенных катионов и бихромат-ионов исключают двойным измерением оптической плотности; после определения оптической плотности окрашенной пробы окраску от пер-манганата уничтожают добавлением по каплям 5 % - ного раствора нитрита натрия, затем снова измеряют оптическую плотность и вычитают полученный результат из найденного ранее. [20]

Мешающее влияние окрашенных катионов и бихромат-ионов исключают двойным измерением оптической плотности; после определения оптической плотности окрашенной пробы окраску от перманганата уничтожают добавлением по каплям 5 % - ного раствора нитрита натрия, затем снова измеряют оптическую плотность и вычитают полученный результат из найденного ранее. [21]

В цилиндры наливают окрашенные растворы: в один цилиндр стандартный раствор, а в другой - окрашенную пробу. Затем сравнивают их окраски. Наблюдение ведут на фоне фильтровальной бумаги, глядя на окраски растворов сверху. Сливая через кран раствор из более окрашенного цилиндра, добиваются равенства окрасок в обоих цилиндрах. Записывают высоты столбов жидкости в стандарте и в пробе. [22]

Затруднения создаются собственной окраской пробы; окраску уничтожают окислением или проводят холостой опыт, в котором окрашенную пробу обрабатывают так же, как при анализе, но без сульфосалициловой кислоты, и измеряют оптическую плотность по отношению к основной пробе. [23]

При определении марганца на электрофотоколориметре мешающее влияние мутности и цветных катионов исключают двойным измерением: после определения оптической плотности окрашенной пробы окраску от перманганат-иона уничтожают добавлением в кювету капли 30 % - наго раствора перекиси водорода и повторяют измерение оптической плотности; содержание марганца вычисляют по разности. [24]

Результаты выполненных лабораторных опытов по окрашиванию энокрасителем образцов крема для тортов и пирожных, приготовленных в производственных условиях фабрики Большевик, показали, что все окрашенные пробы имеют в основном сиреневый цвет с фиолетовым оттенком разной интенсивности. [25]

Фотометрия принадлежит к методам, наиболее часто используемым при анализе воды, так как с ее помощью по величине поглощения монохроматического света, проходящего через окрашенные пробы раствора, можно быстро и с большой точностью определить такие параметры качества воды, как содержание хлоридов, алюминия, железа, марганца, фосфатов, нитратов и сульфидов. Интенсивность окраски, характерная для каждого вещества и вызываемая специфической реакцией, служит при этом измеряемой величиной. По роду генератора монохроматического света ( монохроматора) различают фотометры и спектрофотометры. Для достижения высокой точности измерения важно правильно установить длину волны и выбрать фильтр. Предполагается, что исследуемые пробы воды оптически прозрачны, так как малейшие помутнения способствуют увеличению интенсивности окраски. Необходимо принимать во внимание и собственную окраску исследуемой воды. [26]

Может встретиться смеска хлопка с вискозным штапельным волокном; в этом случае механическое разделение волокон с последующим взвешиванием является, пожалуй, наиболее простой операцией, хотя возможно микроскопическое исследование и сортировка волокон в предварительно окрашенной пробе. Можно использовать различное отношение вискозного волокна и хлопка к холодной 60 % - ной серной кислоте, в которой вискозное волокно растворяется, а хлопок нет. Раствор цинката натрия растворяет вискозное волокно, но не растворяет хлопок, что также используется некоторыми аналитиками для определений. [27]

Y - содержание нитрат-ионов, мг экв / л; С - концентрация нитрат-ионов, найденная по калибровочному графику или сравнением со стандартными растворами в цилиндрах Несслера, мг / л; Vj - объем пробы, взятой для измерения, мл; К2 - объем окрашенной пробы ( 50 или 100 мл); 62 - эквивалент нитрат-иона. [28]

Если концентрацию хлора нельзя найти по калибровочному графику или по шкале стандартов, необходимо определение повторить, взяв меньший объем пробы. При анализе мутных и окрашенных проб следует провести холостое определение, при котором вместо о-толидина добавляют к пробе 5 мл разбавленной соляной кислоты. Холостой раствор помещают при колориметрировании пробы во вторую кювету для компенсации или же измеряют его оптическую плотность по отношению к дистиллированной воде и результат вычитают из найденной оптической плотности пробы. [29]

Для анализа марганца совместно с железом в сточных водах производства синтетических жирных кислот и сточных водах, прошедших очистку, предложен полярографический метод. При определении не требуется выпаривания окрашенной пробы и превращения осадка в золу. [30]

Страницы: 1 2 3 4