Cтраница 1
Профильтрованная проба опять-таки ие должна давать осадка ни с уксусной кислотой, ни с раствором уксуснокислого натрия. Выделившуюся бензидинднкарбоновую кислоту отфильтровывают еще в теплом состоянии, хорошо промывают теплой водой н сушат в паровом сушильном шкафу. [1]
Из каждой профильтрованной пробы отбирают по 2 мл фильтрата и определяют содержание образовавшейся мочевины. Для этого к фильтру добавляют 2 мл цветного реактива, тщательно перемешивают и ставят в кипящую водяную баню на 15 мин ( точно. [2]
К 50 мл профильтрованной пробы, помещенной в платиновую чашку, прибавляют 0 2 г NaHCOj, нагревают 1 ч на кипящей водяной бане. После охлаждения раствор нейтрализуют 2 4 мл раствора серной кислоты. [3]
К 100 мл профильтрованной пробы ( кислые и щелочные пробы нейтрализуют) прибавляют 1 мл хромата калия и титруют раствором нитрата серебра до начала перехода лимонно-желтой окраски в оранжево-желтую. [4]
К 100 мл профильтрованной пробы прибавляют 0 3 мл индикатора и несколько капель раствора азотной кислоты до перехода окраски из сине-зеленой в желтую, после этого прибавляют еще 0 25 мл кислоты. Затем пробу титруют раствором нитрата ртути ( И) до перехода окраски в фиолетовую. Количество раствора нитрата ртути ( II), необходимое для изменения окраски индикаторов, определяют в холостом опыте с дважды дистиллированной водой. [5]
К 50 мл профильтрованной пробы прибавляют в платиновой чашке 0 2 г МаНСОз или 1 мл 20 % - ного раствора едкого натра. Смесь нагревают на кипящей водяной бане 1 ч, если прибавили NaHCOs, и 20 мин при прибавлении NaOH. По охлаждении для нейтрализации раствора прибавляют при помешивании 2 4 мл НаЗСч. После этого сразу переходят к дальнейшим операциям. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Таким же образом обрабатывают раствор в холостом опыте с дистиллированной водой. Далее метод не отличается от колориметрического определения растворенных ортосиликатов ( см. стр. [6]
Для анализа навеску профильтрованной пробы отбирают с таким расчетом, чтобы в ней содержалось 0 2 - 1 мг сульфат-ионов. [7]
Для анализа навеску профильтрованной пробы отбирают с такиы расчетов, чтобы в ней содержалось 0 2 - 1 мг сульфат-ио-нов. [8]
Для определения применяют профильтрованную пробу. [9]
Для определения используют профильтрованную пробу. Измерения производят способом, изложенным в приложенном к прибору наставлении. [10]
Для определения применяют профильтрованную пробу. [11]
Определение проводят с профильтрованной пробой. [12]
Определение проводят с профильтрованной пробой. Измерения производят согласно указаниям руководства для пользования прибором. [13]
Определение проводят с профильтрованной пробой. [14]
Для определения берут 100 мл профильтрованной пробы или меньшее ее количество и доводят до 100 мл бидистиллятом. Кислые и щелочные пробы нейтрализуют едким натром или серной кислотой по фенолфталеину, прибавив ничтожно малый избыток кислоты, чтобы раствор после нейтрализации был бесцветным. Пробы, рН которых составляет 7 - 10, предварительно не подготавливают. Затем к пробе прибавляют 1 мл раствора хромата калия и при постоянном перемешивании титруют раствором нитрата серебра до перехода лимонно-желтой окраски в оранжево-желтую. [15]