Cтраница 4
В прибор, применявшийся для получения хлорамина - ХБ [3], помещают раствор 100 г n - хлорбензолсульфамида в 400мл 10 % - ного водного едкого натра и пропускают через него при температуре 60 - 65 и энергичном перемешивании умеренный ток хлора ( 2 - 3 пузырька в секунду) до тех пор, пока профильтрованная проба жидкой фазы реакционной массы, имеющая слегка кислую реакцию на конго, перестанет мутнеть при дальнейшем хлорировании. В процессе хлорирования выделяется осадок дихлорамииа - ХБ. [46]
Соединенные растворы и промывные воды амида осаждают в чане / / до конца соляной кислотой 22 Ве, которой требуется около 500 кг. Профильтрованная проба раствора по окончании осаждения, при прибавлении соляной кислоты и поваренной с оли, не должна давать никакого осадка. [47]
Определению мешает высокое содержание органических веществ. Профильтрованную пробу выпаривают в платиновой чашке досуха после добавления 1 мл концентрированной H2SO4 и 3 мл концентрированной НМОз и после исчезновения дыма слегка прокаливают. Затем приливают 50 мл дистиллированной воды и 5 мл НС1 и продолжают обработку пробы, как указано ниже. [48]