Cтраница 3
Для определения берут 50 мл или меньшее количество профильтрованной пробы и доводят до 50 мл дистиллированной водой. [31]
Цвет определяется после отстаивания взвешенных веществ или в профильтрованной пробе, так как взвешенные вещества сами по себе могут быть окрашены и могут вызвать наблюдаемую окраску воды. [32]
Цвет определяется после отстаивания взвешенных веществ или в профильтрованной пробе, т.к. взвевенные вещества сами по себе могут быть окрашены и могут вызвать наблюдаемую окраску воды. [33]
Цвет определяется после отстаивания взвешенных веществ или в профильтрованной пробе, т.к. взвешенные вещества саки по себе могут быть окрашены и могут вызвать наблюдаемую окраску воды. [34]
Цвет определяется после отстаивания взвешенных веществ или в профильтрованной пробе, т.к. взвешенные вещества сами по себе могут быть окрашены и могут вызвать наблюдаемую окраску водя. [35]
Растворенные вещества - это вещества, которые определяются выпариванием профильтрованной пробы, высушиванием остатка при 105 С до постоянной массы и взвешиванием. [36]
При содержании трехвалентного кале за выше 10 иг / л мешающее-действие его устраняют разбавлением профильтрованной пробы и применением для титрования более разбавленных растворов. [37]
В 250-мл коническую колбу с пробкой помещают 20 мл абсолютного этилового спирта и 2 мл раствора а-нафтолфталеино-вого индикатора и добавляют 100 мл профильтрованной пробы. Вставив трубку в горлышко колбы, смесь нагревают на песочной бане на электрической плитке до появления первых капель конденсата на пробке. Затем возможно быстрее титруют спиртовым раствором едкого кали до синего цвета, остающегося при взбалтывании в течение 30 сек. При каждом прекращении титрования и взбалтывании проба становится на место, чтобы исключить попадание атмосферной углекислоты. [38]
Колбочку, где проводилось осаждение, и фильтр-с осадком промывают 1 - 2 раза небольшими порциями дистиллированной воды, присоединяя фильтраты к профильтрованной пробе. Объем раствора в колбе доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и берут аликвотные части для определения обшей жесткости ( как описано выше) и кальция. [39]
![]() |
Зависимость ВПК от времени. [40] |
При анализе сточных вод, содержащих твердые взвешенные частицы ( например, при анализе вод, прошедших через биохимическую очистку) анализируют как профильтрованную пробу воды, так и всю воду вместе с осадком. [41]
Колбочку, где проводилось осаждение, и фильтр с осадком промывают 1 - 2 раза небольшими порциями дистиллированной воды, присоединяя фильтраты к профильтрованной пробе. Объем раотзора в колбе доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и берут аликвотные части для определения обшей жесткости ( как описано выше) и кальция. [42]
В эмалированном котелке или освинцованном аппарате с мешалкой нагревают ванилин с десятикратным количеством воды до 75 - 80 и прибавляют гашеной извести до тех пор, пока профильтрованная проба с прозрачной известковой водой еще дает помутнение. Дают остыть до 60 н прибавляют при этой температуре еще % % от ванилина гидрата окиси бария, после чего при продолжающемся охлаждении до 35 постепенно прибавляют раствора 25 % - ного едкого натра, точно до реакции с раствором фенолфталеина ( не на бумажку. [43]
Раствор солянокислого га-фенетидина передают на установку для регенерации n - фенетидина, где раствор размешивают с активированным углем при нагревании в течение нескольких часов до тех пор, пока профильтрованная проба не будет бесцветной или окрашенной в слабо-зеленый цвет. Осветленный и профильтрованный раствор подщелачивают едким натром и выделяют п-фенетидян поваренной солью. [44]
Раствор солянокислого / г-фенетидина передают на установку для регенерации n - фенетидина, где раствор размешивают с активированным углем при нагревании в течение нескольких часов до тех пор, пока профильтрованная проба не будет бесцветной или окрашенной в слабо-зеленый цвет. Осветленный и профильтрованный раствор подщелачивают едким натром и выделяют n - фенетидин поваренной солью. [45]