Cтраница 2
Для определения берут 100 мл профильтрованной пробы или меньшее количество и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Затем пробу подкисляют азотной кислотой, как указано выше, и титруют раствором нитоата ртути ( II) до перехода желтой окраски в фиолетовую. [16]
Для определения берут 100 мл профильтрованной пробы ( или меньший ее объем, разбавив до 100 мл дистиллированной водой), содержащей в этом объеме 0 5 - 10 мг хлорид-ионов, и прибавляют 0 3 мл раствора индикатора. [17]
Для анализа берут 50 мл профильтрованной пробы, прибавляю; 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и смесь тщательно перемешивают. Если проба мутная пли окрашенная, определяют ее оптическую плотность и затем вычитают из оптической плотности пробы. Через 5 мин прибавляют 1 мл раствора а-нафтиламина и смесь вновь перемешивают. Через 40 мин определяют оптическую плотность пробы и по калибровочной кривой находят содержание нитритов. [18]
Для определения берут 100 мл профильтрованной пробы или меньшее ее количество и доводят до 100 мл биди-стиллятом. Кислые и щелочные пробы нейтрализуют едким натром или серной кислотой по фенолфталеину, прибавив ничтожно малый избыток кислоты, чтобы раствор после нейтрализации был бесцветным. Пробы, рН которых составляет 7 - 10, предварительно не подготавливают. Затем к пробе прибавляют 1 мл раствора хромата калия и при постоянном перемешивании титруют раствором нитрата серебра до перехода лимонно-желтой окраски в оранжево-желтую. [19]
Для определения берут 100 мл профильтрованной пробы или меньшее количество и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Затем пробу подкисляют азотной кислотой, как указано выше, и титруют раствором нитрата ртути ( II) до перехода желтой окраски в фиолетовую. [20]
Сухой остаток определяют выпариванием предварительно профильтрованной пробы водысгго-следующим высушиванием его при 110 С. [21]
Отбирают от 200 до 100 мл профильтрованной пробы. Прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают постепенно на водяной бане досуха. Обработку остатка соляной кислотой повторяют еще два раза, затем просушивают в течение 1 ч при 110 С. По охлаждении наливают в чашку 5 мл НС1, нагревают и прибавляют примерно 50 мл горячей дистиллированной воды. Чашку и осадок промывают горячей НС1 ( 1: 60) и затем минимальным объемом дистиллированной воды до исчезновения хлоридов в промывных водах. [22]
Для работы берут ( 100 мл профильтрованной пробы или меньшее количество и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Затем пробу подкисляют азотной кислотой, как указано выше. [23]
Согласно [105], к 100 мл профильтрованной пробы воды прибавляют 0 1 г метафосфата натрия ( во избежание помутнения раствора вследствие жесткости анализируемой воды) и затем 4 мл реактива Фолина - Дениса. Через 5 мин прибавляют 20 мл насыщенного раствора Ка2СОз; еще через 45 мин измеряют на колориметре с фильтром S 66 интенсивность установившейся синей окраски. Калибровочный график строят по растворам, содержащим 1 - 10 мг / л остатка после выпаривания сульфитного щелока досуха. [24]
Сухой остаток определяют путем выпаривания предварительно профильтрованной пробы воды и последующего высушивания остатка при 110 С до постоянного веса. Если сухой остаток прокалить при 800 С, вес его уменьшится и получится прокаленный остаток. Уменьшение веса получается вследствие сгорания органических веществ, разложения карбонатов и удаления остатков влаги. [25]
Смесь кипятится до тех пор, пока профильтрованная проба не окажется свободной от галоида. Тогда все отфильтровывается и выпаривается в атмосфере, свободной от углекислоты. [26]
Сухой остаток определяют путем выпаривания определенного объема профильтрованной пробы воды во взвешенной фарфоровой чашке и высушиванием остатка при температуре 105 С до постоянного веса. [27]
Для определения берут 50 мл или меньшее количество профильтрованной пробы и доводят до 50 мл дистиллированной водой. Прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и смесь тщательно перемешивает. Если проба мутная или окрашенная, определяют ее оптическую плотность и затем вычитают из оптической плотности пробы. После пятиминутного стояния прибавляют 1 мл раствора а-нафтиламина и смесь снова перемешивают. Пробу колориметрируют или сравнивают с серией стандартов, приготовленных в цилиндрах Несслера, через 40 мин после прибавления раствора а-нафтиламина и по калибровочной кривой находят содержание нитритов. [28]
Для определения берут 50 мл или меньшее количество профильтрованной пробы и доводят до 50 шл дистиллированной водой. Прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и смесь тщательно перемешивают. Если проба мутная, определяют колориметрически ее оптическую плотность, значение которой затем вычитают. После пятиминутного стояния прибавляют 1 мл раствора альфа-нафтиламина и смесь снова перемешивают. [29]
Для определения берут 50 мл или меньшее количество профильтрованной пробы и доводят до 50 мл дистиллированной водой. Прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты, и смесь тщательно перемешивают. Если проба мутная, определяют колориметрически ее экстинкцию, которую затем вычитают. После пятиминутного стояния прибавляют 1 мл раствора альфа-нафтиламина и смесь снова перемешивают. Пробу колоримет-рируют через 20 - 30 мин в фотоколориметре с зелеными светофильтрами ( Я520 ммк) при расстоянии между стенками кюветы 5 см. Содержание нитритов рассчитывают по калибровочной кривой. [30]