Твердая проба

Cтраница 1

Твердые пробы вводятся в колонку с помощью специальных приспособлений, имеющихся в некоторых современных хроматографах. [1]

Твердые пробы вводятся в хроматограф или после перевода их в раствор, или непосредственным испарением пробы в нагретом дозаторе, куда она вводится с помощью игольного ушка. Известны и другие устройства. [2]

Твердые пробы отбирают путем вырезания небольшого кусочка, при этом следует стремиться, чтобы форма образца приближалась к тонкой пленке. Учитывая влияние влаги и кислорода воздуха на состав и структуру поверхности образца ( окисление, гидролиз и др.), целесообразно отбирать пробы из внутренних слоев образца. [3]

Твердые пробы с помощью иглы помещают на средние витки спиралеобразных термоэлементов с внутренней стороны спирали. [4]

Схема и принцип действия генератора высоковольтной конденсированной искры. [5]

Твердые пробы вводят в канал нижнего электрода, которым чаще всего является стержень из спектрально чистого графита. При подсоединении нижнего электрода к положительному полюсу источника тока на его конце получают особо высокую температуру, достаточную для испарения даже труднолетучих соединений. [6]

Твердые пробы режут ножовкой, зачищают для удаления поверхностных загрязнений, снимают смазку, промывая в трихлор-этилене и в ацетоне, высушивают на воздухе и взвешивают. [7]

Схема и принцип действия генератора высоковольтной конденсированной искры. [8]

Твердые пробы, для которых трудно подобрать растворитель, суспендируют в вазелиновом масле или смешивают с порошком КВг и прессуют в виде прозрачной таблетки диаметром около 13 мм и толщиной 1 мм. [10]

Твердые пробы также не трудно изучать с помощью СКР. Основная сложность заключается в значительном рассеянии от поверхностей твердых частиц. Это рассеяние увеличивает интенсивность пика, соответствующего рэлеевскому рассеянию, и осложняет изучение пиков комбинационного рассеяния. Однако комбинированное применение монохроматического лазерного источника и двойного монохроматора значительно уменьшает эти трудности. [12]

Немного твердой пробы или каплю исследуемого раствора выпаривают с каплей 20 / 6-ного раствора формиата натрия в микропробирке. [13]

Твердую пробу или каплю ее водного раствора смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами дигидрата щавелевой кислоты и 0 01 г мышьяковой кислоты, после чего, если был взят раствор, выпаривают досуха. [14]

Твердую пробу в количестве 0 1 - - 0 25 г растворяют в мерной колбе емкостью 25 мл в дистиллированной воде и вводят I мл в колонку пипеткой. Пробе дают впитаться, обмывают стенки колонки 5 мл 2 % - ного раствора - бутилового спирта в хлороформе и растворителю тоже дают впитаться. Затем колонку промывают 50 мл того же растворителя, при этом элюируется уксусная кислота. После этого титруют каждые 5 мл элюата до тех пор, пока не перестанет изменяться окраска индикатора. [15]

Страницы: 1 2 3 4