Cтраница 1
Большие пробы насыщают ЭЗД в течение нескольких часов. В общем случае вводимая проба должна иметь такой размер, чтобы сигнал детектора не превышал 30 % тока насыщения, причем обязательна калибровка детектора для каждого определяемого соединения. [1]
Большие пробы отбирают в бутыли емкостью 20 - 25 л, снабженные резиновыми пробками и защищенные предохранительными корзинами. Пробы, содержащие крупные взвешенные твердые частицы, в особенности смешанные пробы, отбирают в широкогорлые банки или жестяные бидоны. [2]
Большие пробы отбирают в бутыли емкостью 20 - 25 л, снабженные резиновыми пробками и защищенные предохранительными корзинами. Пробы, содержащие крупные примеси, в особенности смешанные пробы, отбирают в широкогорлые банки или канистры. Дополнительные пробы для проведения некоторых определений, требующих специальной обработки ( см. сир. [3]
Большие пробы насыщают ЭЗД Б течение нескольких часом. В общем случае вводимая проба должна иметь такой размер, чтобы сигнал детектора не превышал 30 % тока насыщения, причем обязательна калибровка детектора для каждого определяемого соединения. [4]
Отобранная большая проба может весить десятки и даже сотни килограммов. Лабораторную пробу приготавливают, последовательно измельчая ее и сокращая. По ходу сокращения пробы необходимо уменьшать размер частиц, что увеличивает однородность пробы. [5]
![]() |
Конструкция газоразрядного детектора. [6] |
Большие пробы электроотрицательных газов, например кислорода, могут погасить разряд в детекторе. [7]
Большую пробу сырого содового щелока карбонизируют, пропуская в него СО2, затем фильтруют, выпаривают досуха и остаток исследуют на щелочность, Na. [8]
Проблема больших проб весьма сложна. [9]
![]() |
ММР фракций полистирола NBS-706, полученных при препа-ратпвпоц ГПХ на колонках ( 8 колонок. 600 X 21 мм со смесью и-стиро-гелей Юв, 10 и 10 ( 61. 18. 21. [10] |
Влияние большой пробы может проявляться и в инактивации адсорбента растворителем, вводимым с пробой, а также адсорб-ционно-активными компонентами пробы. [11]
Анализ больших проб ( 8 - 10 мл) невозможен ввиду того, что пик кислорода накладывается на небольшой пик окиси углерода. Улучшение разделения 02 и СО путем увеличения длины колонки или понижения температуры приводило к сильному размыванию пика С02, что снижает чувствительность метода. При использовании более селективного для 02 и СО сорбента ( молекулярных сит) происходит практически необратимая в данных условиях сорбция СО. [12]
Метод больших проб используют только при работе с ката-рометром. [13]
При больших пробах зависимость К от давления проходит через максимум, приходящийся на область 2 атм. Такая зависимость обусловлена, вероятно, тем, что для перегруженной колонны уравнение Ван-Димтера плохо выполняется. [15]