Большая проба - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Большая проба

Cтраница 3


Возможно, введена слишком большая проба.  [31]

При вычислении размера большой пробы следует исходить из того положения, что чем больше будет взято отдельных порций для ее составления, тем ближе будут данные анализа отражать то или другое свойство исследуемого угля.  [32]

33 Схема испарителя. / - термометр. 2 - вход газа-но-гителя. 3 - манометр. 4 - предохранительный клапан. 5 - ввод пробы. 6 - электрообогрсв. 7 - сбестовая изоляция. 8 - металлическая насадка.| Схема системы ввода пробы. [33]

При байпасном испарении больших проб, использованном Байером, хотя и уменьшается отрицательное влияние экспоненциального ввода пробы в конце дозирования, затрудняется очистка системы при смене проб.  [34]

35 Хроматограмма, полученная с использованием прямого ввода пробы ( 200 мкл равновесной паровой фазы земляных кофейных бобов ( с разрешения Р. Дженкинса, J and W, Scientific, Inc.. [35]

Осуществляя медленный ввод большой пробы и одновременно используя охлаждаемые ловушки или термическое фокусирование пробы, можно получить узкую начальную зону ввода и, таким образом, улучшить как эффективность разделения, так и предел обнаружения.  [36]

Так как анализировали большую пробу смеси ( 3 мкл) г то метанол и тетрагидрофуран детектировались при низкой чувствительности, а для проявления примесей прибор переключали в точке М на большую чувствительность.  [37]

Таким образом, введение большой пробы является простым способом уменьшения размывания заднего фронта, вызванного активными центрами, - эти центры нужно только спрятать. Для этого используют, например, прием долгого выстаивания, заключающийся в промывании хроматографической среды каким-либо высокополярным соединением ( например, ледяной уксусной кислотой), которое настолько сильно адсорбируется на активных центрах, что они никогда не высвободятся. Более современный прием, который находит широкое применение в обработке твердых носителей для газо-жидкостной хроматографии, заключается в химической модификации активных центров ( в приведенном ниже примере - ОН-групп) в результате реакции с некоторым реагентом.  [38]

Эти методы требуют обычно весьма больших проб.  [39]

Таким образом, для достаточно больших проб эффективность колонны с ростом температуры должна уменьшаться, причем чем больше доза, тем это снижение более заметно. На рис. 26, а приведена зависимость Я по циклогексану от температуры, полученная авторами на колонне диаметром 30 мм, заполненной ИНЗ-600, с 20 % динонилфталата. При достаточно больших дозах определяющим становится первый член этого уравнения, при этом рост температуры, уменьшая коэффициент Генри, усиливает перегрузку колрнны.  [40]

41 Блок-схема прибора. ( По Фил-липсу. [41]

При фронтальном анализе берут относительно большую пробу, которую предварительно разбавляют газом-носителем. В вытеснительном и проявительном анализах применяют небольшие пробы.  [42]

Таким образом, при большой пробе полоса в конце колонки формируется из первоначальной полосы, ширина которой Дх возрастает на величину A ( Aje) за счет размывающих процессов в самой колонке.  [43]

Таким образом, при большой пробе полоса в конце колонки формируется из первоначальной полосы, ширина которой Дх возрастает на величину Д ( Дх) за счет размывающих процессов в самой колонке.  [44]

Отметим, что при больших пробах также наблюдаются отклонения от указанных выше линейных зависимостей, и времена удерживания изменяются.  [45]



Страницы:      1    2    3    4