Пробирка - переносенок
Cтраница 2
В пробирку переносят 2 см3 фильтрата водной вытяжки и по каплям добавляют раствор дифениламина в серной кислоте. При наличии нитратов раствор окрашивается в синий цвет. [16]
В пробирку переносят 1 - 5 мл отгона, прибавляют 0 5 мл 10 % - ного раствора хромотроповой кислоты, 5 мл серной кислоты ( пл. Дальше продолжают, как описано при определении формальдегида ( см. стр. [17]
 |
Шкала стандартов. [18] |
В пробирку переносят 2 5 - 3 мл пробы, вливают 1 мл 10 % азотной кислоты и 0 5 мл нитрата серебра. Содержимое пробы встряхивают, через 10 мин помещают в кювету шириной 1 см и сравнивают с контролем с помощью фотоэлектроколориметра при длине волны 364 нм. [19]
В пробирку переносят 3 мл пробы, добавляют 2 мл фуксин-формальдегидного реактива, содержимое пробирки перемешивают, через 20 мин переносят в кювету шириной 1 см и измеряют оптическую плотность по сравнению с контролем с помощью фотоэлектроколориметра при длине волны 575 нм. [20]
В пробирку переносят 3 мл пробы, добавляют 2 мл фуксинформальдегидного реактива, перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 575 нм. Содержание диоксида серы в анализируемом объеме определяют по заранее построенному градуировочному графику. [21]
В микрохимическую пробирку переносят растертую таблетку продажного кодеина с содой, содержащую 0 015 мг кодеина, затем наливают 20 капель этилового спирта. После этого содержимое пробирки энергично встряхивают в течение 2 - 3 мин с периодическим осторожным подогреванием в закрытой водяной бане до полного растворения таблетки. [22]
В закрытые пробками чистые пробирки переносят пипеткой с автоматическим отбором пробы аликвотные части ( 500 мкл) реакционной смеси, содержащие 0 0 - 0 1 мкмоль муравьиной кислоты и не более 3 мкмоль периодата и иодата. Ту же самую операцию проделывают со стандартными растворами содержащими 0 0 - 0 1 мкмоль муравьиной кислоты ( навеска сухого формиата натрия), и с растворами холостого опыта. В каждую пробирку добавляют либо отдельно, либо в виде смеси по 100 мкл реактивов а, б и е и 200 мкл реактива г и дают смеси. [23]
После охлаждения содержимое пробирок переносят в делительные воронки, в которые прибавляют по 3 мл дистиллированной воды, по 2 мл хлороформа, энергично встряхивают их несколько раз и отстаивают. Эту операцию повторяют дважды. Затем хлороформную вытяжку упаривают в вакууме до 1 мл. [24]
Далее спиртовые растворы из пробирок переносят количественно в маленькие делительные воронки небольшими порциями дистиллированной воды общим объемом 10 мл и экстрагируют полученные растворы 1 мл хлороформа в течение 3 мин. [25]
Элюат объемом 2 мл из градуированной пробирки переносят в коническую колбу, пробирку ополаскивают 2 - 3 раза дистиллированной водой и присоединяют промывные воды к элюату. Добавляют 2 мл раствора H2SO4, нагревают на плитке до появления слабых паров и медленно, по каплям, титруют 0 05 М раствором КМпО4 из микробюретки до появления бледно-розовой окраски. [26]
Элюат объемом 2 мл из градуированной пробирки переносят в коническую колбу, пробирку ополаскивают 2 - 3 раза дистиллированной водой и присоединяют промывные воды к элюату. Добавляют 2 мл раствора H2SO4, нагревают на плитке до появления слабых паров и медленно, по каплям, титруют 0 05 М раствором KMnCU из микробюретки до появления бледно-розовой окраски. [27]
По окончании пропускания газа реакционную смесь из пробирок переносят в стакан и отмывают от избытка брома ( в тяге) раствором соды или поташа. [28]
Содержимое пробирки и дистиллированную воду после тщательной промывки пробирки переносят в титровальную чашку, добавляют 4 - 5 капель фенолфталеина и титруют нормальным раствором соляной кислоты. Титрование ведут медленно при перемешивании пробы стеклянной палочкой и добавлении кислоты по каплям. Если исчезнувшая окраска не появится вновь через 3 мин. [29]
Если испытуемый нефтепродукт не потерял подвижности при охлаждении до 9 С, пробирку переносят в муфту другой бани, температуру которой поддерживают от минус 18 до минус 15 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4