Пробирка - переносенок
Cтраница 3
Операцию повторяют 3 - 4 раза, а в последний раз и осадок из пробирок переносят в ту же мерную колбу и доводят объем до метки водой без бактерий. [31]
Если нефтепродукт сохраняет подвижность, когда его температура достигла до минус 6 С, пробирку переносят в муфту бани, температуру которой поддерживают в пределах минус 33 1 С. [32]
Если нефтепродукт сохраняет подвижность, когда его температура достигла до минус 6 С, пробирку переносят в муфту бани, температуру которой поддерживают в пределах минус 33 ГС. [33]
Нагревание ведут в течение нескольких минут, после чего прекра - 1ают реакцию и пробирку переносят в вытяжной шкаф. [34]
Далее содержимое колбы центрифугируют в течение 5 - 10 минут при 3 - 4 тыс. об / мин, жидкость над осадком сливают в мерную колбу емкостью 500 мл, осадок из пробирок переносят в коническую колбу, пробирки смывают буферным раствором, содержащим бисульфит, и в колбу добавляют этот же раствор до объема 100 - 120 мл. Колбу взбалтывают в течение 30 - 40 минут и снова центрифугируют. Раствор белков сливают в ту же мерную колбу. Такую экстракцию повторяют 4 - 5 раз до исчезновения реакции на белок с реактивом Фолина. Раствор в колбе доводят до 500 мл и из нее берут 20 мл для определения содержания общего азота. [35]
К 1 мл испытуемого растпора ( п котором должно содержаться не более 3 мг редуцирующих Сахаров) прибавляют 2 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты и 1 мл раствора углекислого натрия, после чего пробирку переносят на 30 мин. Охлаждают до комнатной температуры и доводят дистиллированной водой до объема 10 мл. [36]
Через 24 - 48 ч культивирования в пробирки добавляют по 0 2 мл 0 4 % взвеси эритроцитов и вновь оставляют их в наклонном положении ( клетки внизу) при комнатной температуре на 3 - 5 мин, а при температуре 4 - на 10 - 15 мин. Затем пробирки переносят во вращающийся барабан на 1 - 2 мин или осторожно вращают в руках 3 - 5 раз для реэмульгирования и удаления с клеточного монослоя неадсорбировавшихся эритроцитов. После этого пробирки с культурами просматривают под малым увеличением микроскопа ( объектив 8), причем стенка пробирки с монослоем клеток должна быть обращена кверху, в сторону объектива. [37]
В присутствии монохл орида серы нижний слой окрашивается в малиновый цвет. Содержимое пробирки переносят в делительную воронку и через кран спускают в сухую градуированную пробирку 5 мл раствора. [38]
После внесения затравки из раствора выпадают бесцветные игольчатые кристаллы. Содержимое пробирки переносят в предварительно охлажденную до - 30 С пробирку ( рис. 61) и быстро центрифугируют. Пробирка имеет отверстия, через которые маточный раствор стекает в другую пробирку. Полученный таким способом пероксид водорода содержит незначительное количество воды. Двои - пероксида водорода его снова выморажи-ная пробирка вают и еще раз центрифугируют. Такой для фильтро - концентрации пероксид водорода хранят на сидТ вадюро - хол Де в парафинированных или парафи-да. [39]
 |
Пробирка с капилляром. [40] |
После центрифугирования в течение 1 мин кристаллики осадка тщательно счищают гуммированной проволокой со стенок и конуса пробирки в капилляр и осадок подвергают дополнительному центрифугированию в течение 3 мин. Затем пробирку переносят из центрифуги в штатив с миллиметровой шкалой ( рис. 14), по которой определяют высоту осадка в капилляре. [41]
В чистую пробирку переносят 2 - 3 капли полученного раствора, добавляют 1 - 2 капли раствора нитрата висмута и наблюдают образование черного осадка. [42]
Раствор собирают в пробирку, воронку промывают 10 мл раствора серной кислоты, собирая его в ту же пробирку. Раствор из пробирки переносят в колбу прибора для определения мышьяка, пробирку промывают 30 мл воды, промывную воду сливают в колбу, к раствору прибавляют 0 5мл 10 % - ного раствора двухлористого олова, 5 г цинка, не содержащего мышьяка, сразу же закрывают колбу прибора пробкой, перемешивают и оставляют на 1 5 часа. [43]
Содержимое пробирок перемешивают, помещают на 15 мин в кипящую водяную баню и затем пробирки охлаждают под струей водопроводной воды до комнатной температуры. Далее содержимое пробирок переносят в делительные воронки, добавляют по 0 5 мл 25 % - ного раствора аммиака и по 5 мл хлороформа, энергично встряхивают 2 - 3 мин. Хлороформные экстракты ( нижний слой) фильтруют через смоченные бумажные фильтры в сухие пробирки или выпарительные чашки. Хлороформ испаряют на водяной бане при температуре 60 - 65 С досуха. Таким образом, в 0 05 мл хлороформных вытяжек, полученных из стандартных растворов, содержится половина взятых количеств акролеина: 0; 0 05; 0 1; 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0 мкг. [44]
В пробирке емкостью 50 мл взвешивают 5 - 10 мг дигидрофосфата полисахарида, прибавляют 1 0 мл 72 % - ной хлорной кислоты и нагревают смесь на плитке до тех пор, пока она не обесцветится. После охлаждения содержимое пробирки переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. Смесь доводят до метки водой. Через 10 мин концентрацию фосфомолибденового комплекса определяют по оптической плотности раствора при 620 им. Параллельно проводят холостой опыт, чтобы внести необходимые поправки. Содержание фосфора ( миллиграммы) в образце находят по калибровочному графику, построенному при использовании стандартных растворов дигидрофосфата калия. [45]
Страницы: 1 2 3 4