Cтраница 4
Оптическая плотность образующегося желтого раствора не меняется при нагревании в течение 2 - 4 мин. По достижении этой температуры пробирку переносят в сосуд с холодной водой и охлаждают примерно до 15 С, затем переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и измеряют на спектрофотометре оптическую - плотность раствора при длине водны 402 ммк, применяя в качестве раствора сравнения чистый раствор реактива. [46]
Оптическая плотность образующегося желтого раствора не меняется при нагревании в течение 2 - 4 мин. По достижении этой температуры пробирку переносят в сосуд с холодной водой и охлаждают примерно до 15 С, затем переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и измеряют на спектрофотометре оптическую плотность - раствора при длине волиы 402 ммк, применяя в качестве раствора сравнения чистый раствор реактива. [47]
Хранящиеся в заводской микробиологической лаборатории чистые культуры микроорганизмов по мере необходимости подаются в производство. Для этого штамм микроорганизма из пробирки переносят в конические колбы с питательной средой, состав которой соответствует составу среды, используемой в производстве. Колбы помещают на качалки в оптимальные условия и контролируют развитие в них микроорганизмов. Затем разводку чистой культуры, находящейся в стадии интенсивного роста, задают в малый посевной аппарат 15 ( см. рис. 20) с подготовленной питательной средой. [48]
В это время подготовляют вторую пробирку ( или стакан) и воронку для горячего фильтрования. По истечении заданного времени выщелачивание прекращают и массу из пробирки переносят на фильтр, помещенный в воронке для горячего фильтрования. После этого взвешивают пробирку с раствором и воронку с влажным осадком. [49]
Для чистых веществ и остальных смесей определяют только температуру начала кристаллизации. Для этой цели вещество в пробирке расплавляют, несколько перегревая его, затем пробирку переносят в воздушную рубашку и при непрерывном помешивании отмечают температуру появления первых кристаллов. Данные записывают в таблицу и строят диаграмму плавкости. [50]
Содержимое пробирок перемешивают и помещают в кипящую водяную баню на 30 минут. После охлаждения в пробирки приливают по I мл Ю - ного раствора СОЛЕВОЙ кислоты, перемешивают и содержимое пробирок переносят в сухие делительные воронки емкостью 50 мл, куда предварительно наливают по 5 мл хлороформа, экстрагируют в течение I минуты. После отстоя окрашенный слой экстракта сливают в кювету с толщиной последуемого слоя Ю мм и фотометрируют на фотоэлектрокопориметрв, пользуясь синаи светофильтром, барабан правый. [51]
Содержимое пробирок перемешивают и помешают в кипящую водяную баяю на 30 минут. После охлаждения в пробирки припивают по I мл Ю fo - ного раствора соляной кислоты, перемешивают и содержимое пробирок переносят в сухие делительные воронки емкостью 50 мя, куда предварительночналивают по 5 мл хлороформа, экстрагируют в течение I минуты. После отстоя окрашенный слой экстракта сливают в кювету с толщиной последуемого слоя 10 мм и фотомегрируют на фотоэлектроколориметрв, пользуясь сияем светофильтром, барабан правый. [52]
Содержимое пробирок перемешивают и помещают в кипящую водяную баню на 30 минут. После охлаждения в пробирки приливают по I мл Ю % - ного раствора соляной кислоты, перемешивают и содержимое пробирок переносят в сухие делительные воронки емкостью 50 мл, куда предварительно наливают по 5 мл хлороформа, экстрагируют в течение I минуты. После отстоя окрашенный слой экстракта сливают в кювету с толщиной после дуемого слоя, Ю мм и фотометрируют на фотоэлектроколориметре, пользуясь сивим светофильтром, барабан правый. [53]