Кварцевая пробирка

Cтраница 1

Кварцевая пробирка с помощью металлической втулки закрепляется в холодильнике, служащем неподвижной базой, по отношению к которой измеряется линейное расширение стекла. [1]

Кварцевая пробирка диаметром 15 мм, изготовленная в виде центрифужной пробирки. Нижняя суженная часть пробирки имеет диаметр 2 мм. [2]

Кварцевую пробирку длиною 90 мм на 3 / 4 объема заполняют обработанным кварцем и вдвигают вместе с пустой пробиркой в кварцевую трубку. Закрывают трубку пробкой и прокаливают пробирки 15 - 20 мин при 900 С. В пустую пробирку помещают навеску анализируемого вещества 8 - 10 мг, взятую с точностью 0 02 мг, на 2 / з объема засыпают ее обработанным кварцем и снова взвешивают. Помещают пробирку с навеской в кварцевую трубку для сжигания и надвигают на нее электропечь; образующийся при этом уголь должен находиться в слое кварца. После того как печь продвинута до закрытого конца пробирки, прокаливают всю пробирку еще раз до тех пор, пока кварц не станет белого или сероватого цвета; при этом сжигание считается законченным. [3]

Схема прибора для определения растворенного в воде г. 0т -, кислорода флюоресцентным ме - творенного в воде. Соответ. [4]

В кварцевую пробирку для спектрофотометрирования 6 наливают некоторое количество 20 - 25 % щелочи, а затем по трубке 4 - воду из колбы. [5]

В кварцевую пробирку наливают 8 мл того же исходного раствора полимера и облучают ультрафиолетовым светом, источником которого является ртутно-кварцевая лампа. Определяют характеристическую вязкость полимера в облученном растворе. [6]

В кварцевую пробирку вливают 5 мл 0 1 М NaOH, анализируемый раствор, содержащий до 0 1 мкг сульфидной серы, ТТ в УФС 2 - 10 - М раствором реагента в 0 1 М NaOH до возникновения флуоресценции. [7]

В кварцевую пробирку ( примечание 1) помещают раствор 0 75 г ( 0 0Q3 моль) фенилстибиновой кислоты [469] в 20 мл безводного хлористого метилена, охлаждают до - 70 С, вакуумйруют до остаточного давления 1 мм рт. ст. и из резиновой камеры ( см. примечание 2 на с. После конденсации SF4 убирают охлаждающую баню и дают смеои напретвся до 0 С. Через несколько минут начинает выпадать осадок. Газообразные продукты реакции удаляют в вакууме 20 мм рт. ст. При этом улетучивается некоторое количество р астворителя. Осадок быстро отфильтровывают в сухой камере на пористом фильтре, промывают 8 мл безводного хлористого метилена и переносят в кварцевую колбу емкостью 10 мл. [8]

Прибор для получения четырехбромистого титана. 1 - реакционная кварцевая пробирка.. - электронагревательная обмотка. а - капельная воровка. 4 - воэотшный холодильник. 5 - приемник. [9]

В широкую кварцевую пробирку 1 ( рис. 55), снабженную электрической обмоткой 2, вносят смесь 25 г КВг и 25 г NaBr - 2HsO и сверху пробирку заполняют кусочками кварца. [10]

Прибор для получения четырехбромистого титана. [11]

В широкую кварцевую пробирку 1 ( рис. 55), снабженную электрической обмоткой 2, вносят смесь 25 г КВг и 25 г NaBr - 2H20 и сверху пробирку заполняют кусочками кварца. [12]

Спектр светопоглощения 5 - 10 8 M раствора K2ReCle в 4 N HCl.| Зависимость восстановления перрената до гексахлорорената от кислотности раствора. [13]

В кварцевую пробирку вносят 0 1 - 1 4 мл анализируемого раствора, содержащего 15 - 125 мкг Re, прибавляют 1 мл этанола, 2 5 мл 11 - 12 N НС1, разбавляют водой до 5 мл и пропускают через раствор С02 в течение 5 мин. [14]

Прибор для получения четырехбромистого титана. [15]

Страницы: 1 2 3 4