Кварцевая пробирка

Cтраница 3

Растворы титруют в кварцевых пробирках до заметной флуоресценции. Строят график в координатах V мл флуорексона, С си мкг введенной меди. Из объема раствора флуорексона, пошедшего на титрование анализируемого раствора, находят содержание меди в растворе т мкг. [31]

Для проведения реакции используется кварцевая пробирка диаметром 35 мм и длиной 180 мм с припаянной вертикальной трубкой диаметром 10 - 12 мм и длиной 60 мм, которая посредством толстостенной каучуковой трубки соединена с трехходовым краном. Пробирка тщательно высушивается в вакууме нагреванием в пламени горелки. [32]

В ряд стеклянных или кварцевых пробирок емкостью 15 мл вводят стандартный раствор, содержащий 5, 10, 20, 40 и 70 мкг циркония, по 1 мл раствора датисцина и разбавляют растворы до метки соляной кислотой. [33]

Для проведения анализа в кварцевую пробирку помещают 2 мл исследуемого водного раствора 3 4-бензпирена ( перилена, коронена, антрацена), добавляют 0 04 мл октана, энергично встряхивают 10 - 20 с до образования эмульсии, быстро замораживают при температуре жидкого азота. Спектр люминесценции регистрируют на спектрометре СДЛ-1 или другом приборе в области 400 - 600 нм при температуре жидкого азота. [34]

При этом образец в кварцевой пробирке с притертой пробкой помещают в алюминиевый пенал с завинчивающейся крышкой. При этом используют простейшие захваты, например дистанционные пинцеты с насечками или губками на концах. Раствор в пробирке нагревают на водяной бане при 80 - 90 С в течение 10 - 15 мин, при этом в случае выпадения осадка МпО2 последний отделяют фильтрованием или центрифугированием. Высокоактивный декан-тат и промывные воды сливают в контейнер-сборник для жидких радиоактивных отходов с толщиной стенки ( свинец), обеспечивающей необходимую защиту от излучения, и сдают на захоронение. [35]

В другой такой же кварцевой пробирке готовят контрольный раствор. Для этого помещают в нее 5 мл 0 1 % - ного раствора едкого натра и прибавляют по каплям из микробюретки при перемешивании содержимого пробирки раствоо ртутьацетатфлуоресцеина до появления заметной зеленой флуоресценции ( свечения), наблюдаемой в темной комнате при перпендикулярном пропускании света от кварцевой лампы через дно кварцевой пробирки, прошедшего через светофильтр УФС-1. Рассмотрение флуоресценции ( либо ее измерение) проводят после прибавления каждой капли раствора ртутьацетатфлуоресцеина. Затем титруют эталонный раствор, содержащий 0 00001 мг S, прибавляемым также по каплям раствором ртутьацетатфлуоресцеина до появления зеленой флуоресценции, равной по интенсивности флуоресценции контрольного раствора. [36]

В другой такой же кварцевой пробирке готовят раствор свидетеля. Для этого помещают в нее 5 мл 0 1 % - ного раствора едкого натра и при перемешивании приливают, по каплям, из. Затем испытуемый раствор титруют раствором ртутьацетатфлуоресцеина до пот явления зеленой флуоресценции, равной по интенсивности флуоресценции свидетеля. Сравнение флуоресценции проводят шосле прибавления каждой капли раствора ртутьацетатфлуоресцеина. Из полученного результата титрования испытуемого раствора вычитают результат титрования контрольного раствора, приготовленного точно так же и в таком же приборе, как и испытуемый, с той разницей, что в колбу ( /), вместо метилтрихлорсилана, добавляют 0 5 мл соляной кислоты. [37]

Анализ следует проводить в прозрачных кварцевых пробирках. Флуоресценция развивается 10 - 15 мин; при длительном облучении раствора интенсивность флуоресценции уменьшается, составляя через 2 ч 45 % от первоначальной. Поэтому следует избегать излишнего облучения раствора ультрафиолетовым светом. Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения циркония с морином представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волны 440 - 560 нм с максимумом при 520 - 530 нм. [38]

Анализ следует проводить в прозрачных кварцевых пробирках диаметром 10 - 15 мм. [39]

При повышении температуры расширяются и кварцевая пробирка и образец стекла, но так как стекло имеет больший коэф фициент расширения, чем кварц, то сетка передвинется и тогда, пользуясь микроскопом, можно отметить величину удлинения системы, а также разность температур до и после нагрева. Для определения коэффициента расширения должны быть известны также длина кварцевого стержня и коэффициент его расширения. [40]

После расслаивания хлороформ сливают в кварцевую пробирку емкостью 10 мл, а к водному раствору добавляют еще 5 мл СНС1з и экстрагирование повторяют. Хлороформенные экстракты объединяют, доводят их объем хлороформом до 10 мл, перемешивают и сравнивают интенсивность люминесценции в ультрафиолетовых лучах с интенсивностью свечения эталонных растворов, приготовленных также. [41]

Анализируемый образец, находящийся в кварцевой пробирке под слоем окиси магния, подвергают пиролитическому сожжению в пустой трубке в токе кислорода. Фтор, хлор и неорганическая часть резины удерживаются окисью магния, а углерод и водород окисляются до двуокиси углерода и воды и улавливаются соответствующими поглотителями. [42]

При исследовании смесей окислов в кварцевой пробирке ( см. рис. 1) находился еще тигель с таблеткой смеси в количестве 7 г. Для повышения содержания феррита эта смесь по окончании измерений выдерживалась в течение 4 ч при 900 и охлаждалась путем закалки. [43]

Мети лени рование осуществляется в кварцевой пробирке объемом 1 - 2 мл, снабженной рубашкой для охлаждения реакционной смеси водой. Ожидаемый состав продуктов метиленирования удобно представлять в виде частей возникающих углеводородов. Количество этих частей соответствует количеству однотипных связей С - Н, образующих при метиленировании тот или иной гомолог. [44]

Реакционная камера ( А с кулонометрической ячейкой ( В. [45]

Страницы: 1 2 3 4