Кварцевая пробирка
Cтраница 2
В широкую кварцевую пробирку / ( рис. 55), снабженную электрической обмоткой 2, вносят смесь 25 г КВг и 25 г NaBr - 2H20 и сверху пробирку заполняют кусочками кварца. [16]
В кварцевой пробирке приготовляют раствор состава: 5 мг РЬ ( С6Н5) 4, меченный RaD ( высокой удельной активности), 5 мг Bi ( C6H5) 3, 3 мг Bi ( C6H5) Cl2 ( два последние вещества выполняют роль защитных носителей) в 1 мл бензола. [17]
 |
Прибор для микроопределения углерода и водорода пиро. [18] |
В длинной узкой кварцевой пробирке на аналитических микровесах ВМ-20 взвешивают 3 - 5 мг исследуемого вещества с точностью до 0 002 мг. [19]
Одновременно в кварцевые пробирки такой же емкости вводят растворы, содержащие соответственно 0 00; 0 005; 0 01; 0 03; 0 05; 0 1 и 0 5 мкг Ga. Объемы доводят водой до 3 мл, прибавляют в каждую пробирку 2 мл бифталатного буферного раствора, 0 25 мл раствора люмогаллиона ИРЕА и взбалтывают. [20]
В 7 кварцевых пробирок с притертыми пробками вносят соответственно 0 1; 0 2; 0 4; 0 75; 1 0; 1 25 и 1 50 мл этого раствора, дополняют объемы растворов 56 % - ной ( по объему) H2SO4 до 1 5 мл, прибавляют до 8 5 мл раствора ацетилхинализарина, тщательно перемешивают и через 15 - 20 мин. По полученным данным строят градуировочный график. [21]
 |
Результаты определения содержания азота в нефтяных образцах. %. [22] |
При заполнении кварцевой пробирки реактора свежим катализатором реактор прокаливают при 1000 С в струе гелия ( реактор открыт) в течение 10 - 15 мин. После выхода прибора на режим проверяют чистоту оксида никеля путем проведения холостого опыта. При отсутствии отклонений нулевой линии самописца на самой высокой чувствительности прибора приступают к выполнению анализа. [23]
Отбирают в две кварцевые пробирки по 10 мл полученного раствора, добавляют совочком приблизительно 5 мг смеси хлористого калия с флуорек-соном, перемешивают и титруют раствором комплексона III до тех пор, пока интенсивность флуоресценции при освещении раствора ультрафиолетовым светом не станет равной примерно / ю начальной интенсивности флуоресценции. После перемешивания раствора контролируют правильность добавления комплексона III. Для этого к 10 мл полученного раствора щелочи в кварцевой пробирке добавляют совочком смесь хлористого калия с флуо-рексоном. Если флуоресценция полученного раствора больше, чем в двух предыдущих пробирках, к приготовленному раствору щелочи добавляют раствор комплексона III и вновь контролируют, как описано выше, интенсивность его флуоресценции. [24]
Масло наливают в кварцевую пробирку ( 12 X 2 см) и облучают в течение 1 часа ртутной лампой на расстоянии 20 см. После этого определяют цвет масла в единицах Ловибонда в кювете дли-пой 127 мм. [25]
 |
Реакционная камера ( А с переключающим устройством ( В. [26] |
Реакционная камера представляет собой кварцевую пробирку, в которой поступление и выход газа осуществляются через никелевые или кварцевые капилляры. [27]
Проведение разложения в закрытой кварцевой пробирке малого объема ( 150 X 10 мм) обеспечивает полный и длительный контакт органического вещества с окислителем или восстановителем, благодаря чему разложение органического вещества с выделением однозначной формы определяемого элемента происходит в течение 3 - 5 мин. Хотя общее время сожжения значительно уменьшилось, время непосредственного контакта всего количества вещества с разлагающим агентом увеличилось во много раз по сравнению с проведением разложения в проточной системе. Как известно, время контакта вещества с окислителем или восстановителем в проточной системе зависит как от скорости газа-носителя, так и от физико-химических свойств вещества и исчисляется долями минуты. Это обстоятельство и обеспечивает выделение определяемого элемента в одной аналитической форме. [28]
Растворы титруют в кварцевых пробирках до заметной флуоресценции. Строят график зависимости расхода флуорексона, в мл, от количества введенной меди, в мкг. [30]
Страницы: 1 2 3 4