Cтраница 1
Продукт переносят во взвешенную чашку, которую помещают в вакуумэксикатор над едким кали. Воздух из эксикатора выкачивают в течение одного часа, затем эксикатор ставят на ночь в холодильник. На следующий день воздух выкачивают в течение 15 мин. Так повторяют до тех пор, пока не перестанет изменяться вес продукта, что укажет на полное удаление спирта. [1]
Продукт переносят в фарфоровую чашку и высушивают. Активное вещество - натриевую соль оксил-р-сульфопропиона-та - получают после экстракции сухого остатка 96 % - м этиловым спиртом, фильтрования раствора и отгонки спирта. [2]
Затем продукт переносят на фильтр, заботясь о том, чтобы он все время был покрыт водой, отсасывают, быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и помещают в эксикатор с высоким вакуумом. Через несколько дней продукт превращается в сухую пыль. После этого эксикатор наполняют углекислотой, устраняя при этом вакуум, и сохраняют продукт под углекислотой. Если из платиновой черни не удалены все газы при длительном выдерживании под высоким вакуумом, то через некоторое время из адсорбированного водорода и кислорода образуется вода. Платиновая чернь перед пропусканием водорода всегда активируется воздухом или кислородом в сосуде для встряхивания. [3]
По охлаждении продукт переносят в стакан и автоклав промывают 100 - 150 мл 96 / 0-ного спирта, который присоединяют к основному раствору. Раствор фильтруют, полностью отгоняют спирт в вакууме водоструйного насоса и остаток растворяют в 50 мл воды. [4]
Разделившийся на два слоя продукт переносят в делительную воронку, дают ему отстояться и медленно сливают нижний слой. Остальной продукт смешивают со 100 мл диэтилового эфира и фильтруют на воронке с отсасыванием. Фильтрат переносят в делительную воронку и последовательно промывают ( 40 % по объему) 10 % - пой соляной кислотой, водой, 5 % - пъгм водным раствором щелочи и снова два раза водой. [5]
Сразу же после осаждения продукт переносят в сосуд с горячей водой и нагревают до полного испарения метиленхлори-да, после чего промывают холодной водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат при 100 С. [6]
Затем при помощи пипетки продукт переносят в чистый сухой и предварительно взвешенный пикнометр, после чего проводят все операции, описанные при определении водного числа. [7]
Обработанный таким образом бензольный раствор продукта переносят в сухую и чистую делительную воронку и в течение 10 мин. При этом образуются меркаптаны свинца, легко растворимые в бензоле. Раствор продукта осторожно сливают с осадка в другую делительную воронку, несколько раз промывают дистиллированной водой и профильтровывают через бумажный фильтр. [8]
Для очистки37 от возможной примеси молибденового ангидрида продукт переносят в стеклянную трубку с двумя газоотводными трубками и впускают в нее струю сухого хлористого водорода, полученного действием серной кислоты на поваренную соль или на соляную кислоту. Воздух из трубки вытесняют хлористым водородом и затем трубку нагревают при 500 - 550 С до тех пор, пока не закончится выделение белых паров окспхлоридов молибдена. Конденсат оксихлорпдов вытесняют из трубки прогреванием се, например, пламенем газовой горелки. Остающийся коричневый порошок двуокиси молибдена охлаждают в атмосфере хлористого водорода, затем вытесняют его двуокисью углерода и трубку запаивают. [9]
По завершении реакции ( примечание 4) продукт переносят еще в горячем состоянии и по возможности полностью в 2-литровую колбу, в которую предварительно налит 1 л горячей воды. Реакционную колбу споласкивают несколько раз этим горячим раствором. Щелочной раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой ( требуется около 75 мл), нагревают его почти до кипения и обрабатывают 5 - 6 г активированного угля. Горячий раствор фильтруют, чтобы освободиться от небольшого количества бурой смолы. Фильтрат охлаждают под краном водопроводной водой и выпавший сырой кристаллический продукт коричневого цвета отсасывают. Фильтрат упаривают до объема около 300 мл и вновь охлаждают. Вторую порцию неочищенной кислоты также отсасывают и присоединяют к первой порции. [10]
Для очистки37 от возможной примеси молибденового ангидрида продукт переносят в стеклянную трубку с двумя газоотводными трубками и впускают в нее струю сухого хлористого водорода, полученного действием серной кислоты на поваренную соль или на соляную кислоту. Воздух из трубки вытесняют хлористым водородом и затем трубку нагревают при 500 - 550 до тех пор, пока не закончится выделение белых паров оксихлоридов молибдена. Конденсат оксихлоридов вытесняют из трубки прогреванием ее, например, пламенем газовой горелки. Остающийся коричневый порошок двуокиси молибдена охлаждают в атмосфере хлористого водорода, вытесняют последний углекислым газом и трубку запаивают. [11]
По завершении реакции ( примечание 4) продукт переносят еще в горячем состоянии и по возможности полностью в 2-литровую колбу, в которую предварительно налит 1 л горячей воды. Реакционную колбу споласкивают несколько раз этим горячим раствором. Щелочной раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой ( требуется около 75 мл), нагревают его почти до кипения и обрабатывают 5 - 6 г активированного угля. Горячий раствор фильтруют, чтобы освободиться от небольшого количества бурой смолы. Фильтрат охлаждают под краном водопроводной водой и выпавший сырой кристаллический продукт коричневого цвета отсасывают. Фильтрат упаривают до объема около 300 мл и вновь охлаждают. Вторую порцию неочищенной кислоты также отсасывают и присоединяют к первой порции. [12]
Для перевода крахмала в растворимое состояние навеску исследуемого продукта переносят в мерную колбу на 200 мл, наливают туда 100 мл разбавленного раствора кислоты и колбу с содержимым помещают в кипящую водяную баню, где выдерживают в течение 15 мин непрерывно перемешивая содержимое круговыми движениями в течение 5 мин. После выдержки колбу вынимают из бани, содержимое охлаждают, осаждают белки и осветляют раствор. Для этого в колбу добавляют 2 мл 30 % - ного раствора сульфата цинка, перемешивают и затем приливают 2 мл 15 % - ного раствора гексациано - ( П) - феррата калия и опять перемешивают. После этого объем жидкости в колбе доводят до метки дистиллированной водой при 20 С, перемешивают, фильтруют и в фильтрате определяют сбраживаемые углеводы. [13]
Электрическое сопротивление пленки R уменьшается или увеличивается, так как молекулы продукта переносят р и с. Изменение сопротивления прозрач-электроны к поверхности ной никелевой пленки при адсорбции водо-пленки или получают Р Да ПР комнатной температуре. [14]
К основным относятся такие фрнды, которые в процессе производства не ( переносят своей материальной природы на вновь создаваемый продукт, а на стоимость продукта переносят свою стоимость не целиком в течение одного цикла производства, а частично путем постепенного снашивания на протяжении более или менее длительного срока. [15]