Cтраница 1
Продукт рекомбинации может отличаться от материнской молекулы, если в число фрагментов распада кроме пары радикалов входит нерадикальная частица. [1]
Продукт рекомбинации рождается только из синглетного состояния РП. [2]
Поэтому продукт рекомбинации R ( H - R2 будет обогащен - спинами протонов, а пары с сс-спинами протонов, перейдя быстрее в триплетное состояние, предпочтительно диссоциируют. [3]
ХПЯ в продуктах рекомбинации в клетке и во внеклеточных продуктах должна иметь разные знаки. [4]
ХПЯ в продукте рекомбинации должна быть одинаковой величины и знака для обоих протонов. [5]
Поляризация ядер в продуктах рекомбинации РП возникает в результате своеобразной селекции РП по конфигурациям ядерных спинов, которую осуществляет реакция. [6]
Распределение радикалов в составе продуктов рекомбинации в присутствии кислорода ближе к равновероятному, так как исключаются объемные процессы, приводящие к нарушению первичного распределения. [7]
Трудности измерения возбужденных состояний продуктов рекомбинации связаны с чувствительностью методов измерения возбужденных состояний в грубом окружении. Например, молекулы кислорода и азота не являются полярными молекулами, колебательные состояния которых сильны. Их возбужденные электронные состояния обладают длительным временем жизни и излучают не очень сильно. Следовательно, должны использоваться другие методы, такие как, например, индуцированная лазером флуоресценция или лазерная многофотонная ионизация. Для исследования рекомбинации на некоторых поверхностях очень эффективны молекулярные пучки. В частности, они могут быть использованы для изучения времени пребывания адсорбированных атомов или молекул на поверхности. Измерения позволяют определить функцию распределения по скоростям и скорость рекомбинации. Информация о распределении частиц на поверхности может дать основу для моделей, учитывающих возбужденное состояние частиц при гетерогенной рекомбинации. [8]
Поэтому причиной статистического соотношения продуктов рекомбинации при описанном выше фотолизе 1 1 3-трифенилацетона в бензоле следует считать распад в триплетном состоянии. [9]
В таблице приведены концентрации продуктов рекомбинации перекис-ных радикалов ( по-видимому, дикумилперекисж), образующихся при распаде гидроперекиси и окислении изопропилбензола, на различных окислах металлов, вычисленные на основании данных по балансу кислорода. [10]
Радикалы незамещенного фенола дают смесь продуктов рекомбинации через орто - и пара-положения. Время жизни неэкранированных феноксилов в растворе составляет - 10-в сек. Следует отметить, что при рекомбинации даже таких неэкранированных феноксилов никогда не образуются димеры по кислородным атомам. [11]
Рассмотрим возникновение поляризации ядер в продукте ге-минальной рекомбинации для случая синглетного предшественника РП. Для этой пары имеются три различных пути превращения: рекомбинация, выход из клетки и интеркомбинационный переход в триплетное состояние. Те пары, которые переходят в триплетное состояние, не рекомбинируют. Переход в Г0 - состояние для синглет-ной РП, по существу, увеличивает вероятность выхода РП из клетки в объем. [12]
Неравновесная поляризация ядерных спинов в продуктах рекомбинации РП появляется в результате спиновой динамики в РП. [13]
На рис. 3 в качестве примера показан продукт рекомбинации трех диметилфенантрилметиленовых радикалов, термически устойчивый в условиях коксования. С) в случае радиоактивных алкилфенантренов явно превалирует направление процесса, связанное с отрывом атомов водорода и испарением моно-ди - триметил-фенантренов в составе дистиллята коксования. [14]
В редких случаях для феноксилов наблюдается образование продуктов рекомбинации по атому кислорода. [15]